Ogólne postawy wobec macierzyństwa zastępczego w Polsce
27 września 2023 zaktualizowane przez: Karolina Lutkiewicz, University of Gdańsk
Podstawowym celem badania jest:
- zbadanie ogólnych postaw wobec macierzyństwa zastępczego wśród ludności polskiej.
Celami drugorzędnymi badania są:
- ocenić różnice w podejściu do macierzyństwa zastępczego tradycyjnego i macierzyństwa zastępczego w populacji polskiej,
- ocenić obawy poznawcze dotyczące kwestii związanych z macierzyństwem zastępczym,
- ocenić akceptację rodzicielstwa zastępczego,
- ocenić stosunek do matki zastępczej,
- identyfikować czynniki wpływające na postawy wobec macierzyństwa zastępczego,
- zbadać, czy istnieją różnice w postawach wśród ogółu społeczeństwa, pracowników służby zdrowia, studentów (studia zdrowotne/medyczne vs. niemedyczne) oraz osób z rozpoznaniem niepłodności.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gdańsk, Polska, 80-309
- Univeristy of Gdansk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja ogólna w Polsce z podziałem na podgrupy w celu zbadania różnic między postawami wobec macierzyństwa zastępczego wśród kobiet i mężczyzn, personelu/personelu medycznego, studentów kierunków medycznych i zdrowotnych ze studentami innych kierunków oraz osób z rozpoznaną niepłodnością.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- podpisana świadoma zgoda
- żadnych ograniczeń co do płci
- wiek ≥ 18 lat
- w stanie zrozumieć i wypełnić kwestionariusz w języku polskim
- kraj zamieszkania: Polska
Kryteria wyłączenia:
• jeżeli co najmniej jedno z kryteriów włączenia nie jest spełnione
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne postawy wobec macierzyństwa zastępczego.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Badanie postaw wobec surogacji (ATSS) zostało skonstruowane na podstawie przeglądu literatury oraz innych istniejących kwestionariuszy lub ankiet.
Ankieta składa się z 15 pozycji.
Opinia wskazywana jest za pomocą siedmiostopniowej skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 7=zdecydowanie się zgadzam).
W przypadku większości pozycji wyższy wynik wskazuje na bardziej pozytywne nastawienie do macierzyństwa zastępczego.
Aby zapobiec stronniczości odpowiedzi polegającej na przyzwoleniu, 4 pozycje zostały odwrócone.
Całkowity wynik uzyskano poprzez zsumowanie pozycji w zakresie od 15 (minimalne nastawienie negatywne) do 105 (maksymalne nastawienie pozytywne).
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postawy wobec macierzyństwa zastępczego tradycyjnego a ciążowego
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Mierzone za pomocą kwestionariusza postaw wobec rodzicielstwa zastępczego (ASPQ) skonstruowanego przez Constantinidisa D., Rogera Cooka (2012).
Opinię wskazywano za pomocą siedmiostopniowej skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 7=zdecydowanie się zgadzam).
Jedna pozycja zawierała odpowiedź tak/nie.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
|
Obawy poznawcze dotyczące zagadnień związanych ze skalą macierzyństwa zastępczego (CCAIRSS)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Mierzone za pomocą kwestionariusza postaw wobec rodzicielstwa zastępczego (ASPQ) skonstruowanego przez Constantinidisa D., Rogera Cooka (2012).
W celu zbadania poziomu obaw i różnych komplikacji związanych z macierzyństwem zastępczym tradycyjnym i macierzyństwem zastępczym wykorzystano skalę poznawczych obaw dotyczących problemów związanych z macierzyństwem zastępczym (CCAIRSS).
Uczestnicy używają pięciostopniowej skali typu Likerta, aby wyrazić, jak bardzo zgadzają się z każdym stwierdzeniem.
Całkowity wynik uzyskano poprzez zsumowanie pozycji w zakresie od 15 do 75.
Wysokie wyniki odzwierciedlały mniejsze obawy związane z macierzyństwem zastępczym, a niskie wyniki odzwierciedlały większe obawy związane z macierzyństwem zastępczym (Constantinidis, Cook, 2012).
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
|
Postawy wobec akceptacji rodzicielstwa zastępczego
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Mierzone za pomocą kwestionariusza postaw wobec rodzicielstwa zastępczego (ASPQ) skonstruowanego przez Constantinidisa D., Rogera Cooka (2012).
Opinię wskazywano za pomocą pięciostopniowej skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 5=zdecydowanie się zgadzam).
Niektóre pozycje zawierały odpowiedź tak/nie i ranking.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
|
Postawy wobec matki zastępczej
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Mierzone za pomocą kwestionariusza postaw wobec rodzicielstwa zastępczego (ASPQ) skonstruowanego przez Constantinidisa D., Rogera Cooka (2012).
Opinię wskazywano za pomocą pięciostopniowej skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 5=zdecydowanie się zgadzam).
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
|
Czynniki społeczno-demograficzne
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Mierzone za pomocą zaprojektowanego na potrzeby badania sondażu społeczno-demograficznego, który uwzględnia następujące czynniki: płeć, wiek, miejsce zamieszkania, wykształcenie, staż pracy, stan cywilny, orientację seksualną, wyznanie oraz rozpoznanie niepłodności.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 stycznia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lutego 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 46/2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Dane potwierdzające wyniki tego badania będą dostępne na żądanie odpowiedniego autora.
Dane nie są publicznie dostępne ze względu na to, że zawierają informacje, które mogłyby naruszyć prywatność uczestników badania.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .