Общее отношение к суррогатному материнству в Польше
27 сентября 2023 г. обновлено: Karolina Lutkiewicz, University of Gdańsk
Основная цель исследования состоит в том, чтобы:
- исследовать общее отношение к суррогатному материнству среди населения Польши.
Второстепенные цели исследования заключаются в следующем:
- оценить различия в отношении к традиционному и гестационному суррогатному материнству среди населения Польши,
- оценить когнитивные опасения по поводу вопросов, связанных с суррогатным материнством,
- оценить принятие суррогатного материнства,
- оценить отношение к суррогатной матери,
- выявить факторы, влияющие на отношение к суррогатному материнству,
- выяснить, существуют ли различия в отношении к ним среди населения в целом, медицинских работников, студентов (медицинское/медицинское образование в сравнении с немедицинским образованием) и людей с диагнозом бесплодие.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gdańsk, Польша, 80-309
- Univeristy of Gdansk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Общая популяция в Польше с разделением на подгруппы для изучения различий между отношением к суррогатному материнству среди мужчин и женщин, медицинского персонала/персонала, студентов медицинских и медицинских факультетов со студентами других специальностей и людей с диагностированным бесплодием.
Описание
Критерии включения:
- подписанное информированное согласие
- нет ограничений по полу
- возраст ≥ 18 лет
- понимать и заполнять анкету на польском языке
- страна проживания: Польша
Критерий исключения:
• если хотя бы один из критериев включения не соблюдается
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее отношение к суррогатному материнству.
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Исследование отношения к суррогатному материнству (ATSS) было построено на основе обзора литературы и других существующих анкет или опросов.
Опрос состоит из 15 пунктов.
Мнение выражается с использованием семибалльной шкалы типа Лайкерта (1 = полностью не согласен, 7 = полностью согласен).
По большинству пунктов более высокий балл указывает на более позитивное отношение к суррогатному материнству.
Чтобы предотвратить предвзятость ответа на вопрос о согласии, 4 пункта были заменены местами.
Общий балл был получен путем суммирования пунктов от 15 (минимальное отрицательное отношение) до 105 (максимальное положительное отношение).
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношение к традиционному и гестационному суррогатному материнству
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Измерено с помощью опросника отношения к суррогатному отцовству (ASPQ), составленного Константинидисом Д., Роджером Куком (2012).
Мнение было выражено с использованием семибалльной шкалы типа Лайкерта (1 = полностью не согласен, 7 = полностью согласен).
Один пункт включал ответ да/нет.
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
|
Когнитивные опасения по поводу вопросов, связанных со шкалой суррогатного материнства (CCAIRSS)
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Измерено с помощью опросника отношения к суррогатному отцовству (ASPQ), составленного Константинидисом Д., Роджером Куком (2012).
Шкала когнитивных опасений по поводу проблем, связанных с суррогатным материнством (CCAIRSS), использовалась для изучения уровня проблем и различных осложнений, связанных с традиционным и гестационным суррогатным материнством.
Участники используют пятибалльную шкалу типа Лайкерта, чтобы выразить, насколько они согласны с каждым утверждением.
Общий балл был получен путем суммирования пунктов от 15 до 75.
Высокие баллы отражали меньшие опасения, связанные с суррогатным материнством, а низкие баллы отражали более серьезные опасения, связанные с суррогатным материнством (Constantinidis, Cook, 2012).
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
|
Отношение к принятию суррогатного материнства
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Измерено с помощью опросника отношения к суррогатному отцовству (ASPQ), составленного Константинидисом Д., Роджером Куком (2012).
Мнение было выражено с использованием пятибалльной шкалы типа Лайкерта (1 = полностью не согласен, 5 = полностью согласен).
Некоторые пункты включали ответ «да/нет» и ранжирование.
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
|
Отношение к суррогатной матери
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Измерено с помощью опросника отношения к суррогатному отцовству (ASPQ), составленного Константинидисом Д., Роджером Куком (2012).
Мнение было выражено с использованием пятибалльной шкалы типа Лайкерта (1 = полностью не согласен, 5 = полностью согласен).
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
|
Социально-демографические факторы
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Измеряется социально-демографическим опросом, разработанным для целей исследования, который фиксирует следующие факторы: пол, возраст, место проживания, образование, опыт работы, семейное положение, сексуальную ориентацию, вероисповедание и диагноз бесплодия.
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 46/2020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Данные, подтверждающие результаты этого исследования, будут доступны по запросу от соответствующего автора.
Данные не являются общедоступными из-за того, что они содержат информацию, которая может поставить под угрозу конфиденциальность участников исследования.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .