Yleiset asenteet sijaissynnytystä kohtaan Puolassa
keskiviikko 27. syyskuuta 2023 päivittänyt: Karolina Lutkiewicz, University of Gdańsk
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on:
- tutkia yleisiä asenteita sijaissynnytyksiin Puolan väestön keskuudessa.
Tutkimuksen toissijaiset tavoitteet ovat seuraavat:
- arvioida puolalaisten asenteiden eroja perinteiseen vs. raskaussynnytyksyyteen,
- arvioida kognitiivisia huolia sijaissynnytyksiin liittyvistä asioista,
- arvioida sijaisvanhemmuuden hyväksymistä,
- arvioida suhtautumista sijaisäitiin,
- tunnistaa tekijöitä, jotka vaikuttavat asenteisiin sijaissynnytyksiin,
- tutkia, onko asenteissa eroja suuren yleisön, terveydenhuollon ammattilaisten, opiskelijoiden (terveys/lääketieteen opinnot vs. ei-lääketieteen opinnot) ja hedelmättömyysdiagnoosin saaneiden ihmisten välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gdańsk, Puola, 80-309
- Univeristy of Gdansk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Puolan yleinen väestö jaoteltuna alaryhmiin miesten ja naisten, lääkintähenkilöstön/henkilökunnan, lääketieteen ja terveydenhuollon opiskelijoiden ja muiden alojen opiskelijoiden sekä lapsettomuusdiagnoosin saaneiden asenteiden erojen tutkimiseksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- allekirjoitettu tietoinen suostumus
- ei rajoituksia sukupuoleen
- ikä ≥ 18
- ymmärtää ja täyttää kyselyn puolaksi
- asuinmaa: Puola
Poissulkemiskriteerit:
• jos vähintään yksi osallistumiskriteereistä ei täyty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleiset asenteet sijaissynnytyksiin.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Attitudes Towards Surrogacy Survey (ATSS) muodostettiin kirjallisuuskatsauksen ja muiden olemassa olevien kyselyiden tai kyselyiden perusteella.
Kysely koostuu 15 kohteesta.
Mielipide ilmaistaan seitsemän pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (1= täysin eri mieltä, 7= täysin samaa mieltä).
Useimmissa kohteissa korkeampi pistemäärä osoittaa positiivisempaa asennetta sijaissynnytyksiin.
Myöntymisvastauksen harhan estämiseksi 4 kohdetta käännettiin.
Kokonaispisteet saatiin summaamalla kohteet, jotka vaihtelivat 15:stä (minimi negatiivinen asenne) 105:een (maksimi positiivinen asenne).
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asenteet perinteiseen vs. raskaussynnytyksyyteen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Mitattu Constantinidis D.:n, Roger Cookin (2012) laatimalla ASPQ-asenteella.
Mielipide ilmaistiin seitsemän pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (1= täysin eri mieltä, 7= täysin samaa mieltä).
Yksi kohta sisälsi kyllä/ei-vastauksen.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Kognitiiviset huolenaiheet sijaissynnytysasteikkoon (CCAIRSS) liittyvistä ongelmista
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Mitattu Constantinidis D.:n, Roger Cookin (2012) laatimalla ASPQ-asenteella.
Sijaissynnytysasteikkoa (CCAIRSS) käytettiin tutkimaan perinteiseen ja raskausajan sijaissynnytyksiin liittyvien huolenaiheiden ja erilaisten komplikaatioiden tasoa.
Osallistujat käyttävät viiden pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa ilmaisemaan, kuinka paljon he ovat samaa mieltä kunkin väitteen kanssa.
Kokonaispisteet saatiin summaamalla kohteet, jotka vaihtelivat 15-75.
Korkeat pisteet heijastivat pienempiä sijaissynnytyksiin liittyviä huolenaiheita ja alhaiset pisteet suurempia sijaissynnytyksiin liittyviä huolia (Constantinidis, Cook, 2012).
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Asenteet sijaisvanhemmuuden hyväksymistä kohtaan
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Mitattu Constantinidis D.:n, Roger Cookin (2012) laatimalla ASPQ-asenteella.
Mielipide ilmaistiin viiden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (1= täysin eri mieltä, 5= täysin samaa mieltä).
Jotkut kohteet sisälsivät kyllä/ei-vastauksen ja sijoituksen.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Asenteet sijaisäitiä kohtaan
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Mitattu Constantinidis D.:n, Roger Cookin (2012) laatimalla ASPQ-asenteella.
Mielipide ilmaistiin viiden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (1= täysin eri mieltä, 5= täysin samaa mieltä).
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Sosiodemografiset tekijät
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Mitattu tutkimuksen tarkoitukseen suunnitellulla sosiodemografisella tutkimuksella, jossa huomioidaan seuraavat tekijät: sukupuoli, ikä, asuinpaikka, koulutustausta, työtausta, siviilisääty, seksuaalinen suuntautuminen, uskonto ja lapsettomuusdiagnoosi.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 24. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 46/2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen tuloksia tukevat tiedot ovat saatavilla pyynnöstä vastaavalta kirjoittajalta.
Tiedot eivät ole julkisesti saatavilla, koska ne sisältävät tietoa, joka voisi vaarantaa tutkimukseen osallistuneiden yksityisyyden.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .