トルコ版の頭痛障害アンケートの異文化適応、信頼性、妥当性
2025年4月6日 更新者：Halime ARIKAN、Gazi University
この研究の目的は、トルコ版の頭痛障害質問票（HDQ）の文化的適応、信頼性、妥当性を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
臨床研究や実践において頭痛の理学療法の結果基準を検討する場合、頭痛の頻度、持続時間、重症度などのパラメータがよく使用されます。
理学療法士は、片頭痛、緊張型頭痛、頸椎原性頭痛など、さまざまな種類の頭痛における筋骨格系機能不全を治療します。
頭痛障害アンケート（HDQ）は、理学療法を受け頭痛を経験している一般集団の生活の質を測定するために開発され、痛みの強さ、日常生活活動、仕事や学校生活の中断、レクリエーション活動の影響を評価します。個人の。
HDQ は 9 つの項目で構成され、各項目は 0 ～ 10 で評価されます。
スコアの増加は、影響の深刻さを示します。
この研究は、臀筋腱障害のある45人を対象に計画されています。
個人の社会人口学的特性を質問した後、患者は HDQ、片頭痛障害評価アンケート、頭痛影響テスト-6、および短縮フォーム-36 に記入するよう求められます。テスト再テストは、次のような同じ個人のテストに再適用されます。 1週間後には到着可能です。
結果は、SPSS バージョン 22.0 コンピューター パッケージ プログラムを使用して分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
130
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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None Selected
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Ankara、None Selected、七面鳥、06490
- Halime ARIKAN
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、あらゆる種類の頭痛を患う人々で構成されます。
説明
包含基準:
- あらゆるタイプの頭痛と診断され、
- 慢性的な頭痛がある。
除外基準:
- 認知障害および神経障害がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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患者団体
頭痛のある人
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頭痛障害アンケート（HDQ）が適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頭痛障害アンケート (HDQ)
時間枠：10分
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頭痛障害アンケートは、障害に関連する生活の質を測定するように設計されています。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年11月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月18日
試験登録日
最初に提出
2021年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月30日
最初の投稿 (実際)
2021年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月6日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。