Кросс-культурная адаптация, надежность и валидность турецкой версии опросника инвалидности при головной боли
6 апреля 2025 г. обновлено: Halime ARIKAN, Gazi University
Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить культурную адаптацию, надежность и достоверность турецкой версии Опросника головной боли (HDQ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Когда в клинических исследованиях и на практике рассматриваются критерии результатов физиотерапии головной боли, часто используются такие параметры, как частота, продолжительность и тяжесть головной боли.
Физиотерапевты лечат скелетно-мышечную дисфункцию при различных типах головной боли, включая мигрень, головную боль напряжения и цервикогенную головную боль.
Опросник инвалидности при головной боли (HDQ), который был разработан для измерения качества жизни населения в целом, получающего физиотерапию и испытывающего головную боль, оценивает интенсивность боли, повседневную деятельность, нарушения в работе или учебе, а также влияние рекреационной деятельности. лиц.
HDQ состоит из 9 элементов, и каждый элемент имеет рейтинг от 0 до 10.
Увеличение балла указывает на серьезность воздействия.
Исследование запланировано с участием 45 человек с ягодичной тендинопатией.
После опроса социально-демографических характеристик пациентов пациентам будет предложено заполнить анкету HDQ, опросник для оценки инвалидности при мигрени, тест на воздействие головной боли-6 и краткую форму-36. может быть достигнуто через 1 неделю.
Результаты будут проанализированы с использованием компьютерной программы SPSS версии 22.0.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
130
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Турция, 06490
- Halime ARIKAN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет состоять из лиц с любым типом головной боли.
Описание
Критерии включения:
- Диагностируется любой тип головной боли,
- Имеют хроническую головную боль.
Критерий исключения:
- Наличие когнитивных и неврологических расстройств.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа пациентов
Лица с головной болью
|
Будет применяться опросник по инвалидности при головной боли (HDQ).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник инвалидности при головной боли (HDQ)
Временное ограничение: 10 минут
|
Опросник инвалидности с головной болью предназначен для измерения качества жизни, связанного с инвалидностью.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 83116987-569
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .