- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04736654
Kultúrák közötti alkalmazkodás, a fejfájás fogyatékossági kérdőív török verziójának megbízhatósága és érvényessége
2025. április 6. frissítette: Halime ARIKAN, Gazi University
A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja a fejfájás fogyatékosságkérdőív (HDQ) török verziójának kulturális alkalmazkodását, megbízhatóságát és érvényességét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Amikor a fejfájás fizioterápiájának kimeneti kritériumait figyelembe veszik a klinikai vizsgálatokban és a gyakorlatban, gyakran olyan paramétereket használnak, mint a fejfájás gyakorisága, időtartama és súlyossága.
A fizioterapeuták különféle típusú fejfájásokban kezelik a mozgásszervi diszfunkciókat, ideértve a migrént, a tenziós fejfájást és a cervikogén fejfájást.
A Fejfájás Fogyatékosság Kérdőív (HDQ), amelyet a fizioterápiás kezelésben részesülő és fejfájást tapasztaló lakosság életminőségének mérésére fejlesztettek ki, értékeli a fájdalom intenzitását, a mindennapi tevékenységeket, a munkahelyi vagy iskolai élet zavarait, valamint a szabadidős tevékenységek hatását. egyének.
A HDQ 9 elemből áll, és mindegyik elem besorolása 0 és 10 közé esik.
A pontszám növelése jelzi a hatás súlyosságát.
A vizsgálatot 45 gluteális tendinopathiában szenvedő személy bevonásával tervezik.
Az egyének szociodemográfiai jellemzőinek megkérdőjelezése után a betegeket felkérik a HDQ, a migrén fogyatékosság felmérési kérdőívének, a fejfájás hatásvizsgálatának-6 és a 36-os rövid formanyomtatványnak a kitöltésére. A teszt-újratesztet ugyanazon személyeknél ismételten alkalmazzák, akik 1 hét múlva érhető el.
Az eredményeket az SPSS 22.0 számítógépes csomagprogram segítségével elemzik.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
130
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Pulyka, 06490
- Halime ARIKAN
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A vizsgált populáció bármilyen típusú fejfájásban szenvedő egyénekből áll.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Bármilyen típusú fejfájást diagnosztizáltak,
- Krónikus fejfájása van.
Kizárási kritériumok:
- Kognitív és neurológiai rendellenességek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Betegcsoport
Fejfájással küzdő egyének
|
Fejfájás Fogyatékosság Kérdőívet (HDQ) alkalmazunk.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fejfájás fogyatékossági kérdőív (HDQ)
Időkeret: 10 perc
|
A Fejfájás Fogyatékosság Kérdőív a fogyatékossággal kapcsolatos életminőség mérésére szolgál.
|
10 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. november 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. december 18.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. január 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. január 30.
Első közzététel (Tényleges)
2021. február 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. április 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. április 6.
Utolsó ellenőrzés
2023. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 83116987-569
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- CSR
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .