Kulttuurienvälinen sopeutuminen, päänsärkyvammaisuuskyselyn turkkilaisen version luotettavuus ja pätevyys
sunnuntai 6. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Halime ARIKAN, Gazi University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia Headache Disability Questionnairen (HDQ) turkkilaisen version kulttuurista sopeutumista, luotettavuutta ja validiteettia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kun päänsäryn fysioterapian tuloskriteerit huomioidaan kliinisissä tutkimuksissa ja käytännössä, käytetään usein sellaisia parametreja kuin päänsäryn esiintymistiheys, kesto ja vaikeusaste.
Fysioterapeutit hoitavat tuki- ja liikuntaelimistön toimintahäiriöitä erilaisissa päänsäryissä, mukaan lukien migreeni, jännityspäänsärky ja kohdunkaulan aiheuttama päänsärky.
Headache Disability Questionnaire (HDQ), joka on kehitetty mittaamaan fysioterapiaa saavan ja päänsärkyä kärsivän väestön elämänlaatua, arvioi kivun voimakkuutta, päivittäisiä aktiviteetteja, työ- tai kouluelämän häiriöitä sekä virkistystoiminnan vaikutusta. yksilöistä.
HDQ koostuu 9 kohteesta ja jokainen kohde on luokiteltu välillä 0-10.
Pistemäärän korottaminen kertoo vaikutuksen vakavuudesta.
Tutkimukseen suunnitellaan 45 henkilöä, joilla on pakaralihasten tendinopatia.
Kun kyseisten henkilöiden sosiodemografiset ominaisuudet on kyseenalaistettu, potilaita pyydetään täyttämään HDQ, migreenivammaisuuden arviointikysely, päänsärkyvaikutusten testi-6 ja lyhyt lomake-36. Testi-uudelleentesti sovelletaan uudelleen samoihin henkilöihin, jotka voidaan tavoittaa 1 viikon kuluttua.
Tulokset analysoidaan SPSS version 22.0 tietokonepakettiohjelmalla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Turkki, 06490
- Halime ARIKAN
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu henkilöistä, joilla on minkä tahansa tyyppinen päänsärky.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnosoitu kaikenlainen päänsärky,
- Onko krooninen päänsärky.
Poissulkemiskriteerit:
- Kognitiivinen ja neurologinen häiriö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilasryhmä
Henkilöt, joilla on päänsärkyä
|
Headache Disability Questionnaire (HDQ) -kyselyä sovelletaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päänsärky Disability Questionnaire (HDQ)
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Päänsärky Disability Questionnaire on suunniteltu mittaamaan vammaisuuteen liittyvää elämänlaatua.
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 18. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 30. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 30. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 83116987-569
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .