Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mezikulturní adaptace, spolehlivost a platnost turecké verze dotazníku pro postižení bolesti hlavy

13. září 2023 aktualizováno: Halime ARIKAN, Gazi University
Účelem této studie bylo prozkoumat kulturní adaptaci, spolehlivost a validitu turecké verze Headache Disability Questionnaire (HDQ).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Když se v klinických studiích a praxi zvažují výsledná kritéria pro fyzioterapii bolesti hlavy, často se používají parametry, jako je frekvence, trvání a závažnost bolesti hlavy. Fyzioterapeuti léčí muskuloskeletální dysfunkci u různých typů bolestí hlavy, včetně migrény, tenzní bolesti hlavy a cervikogenní bolesti hlavy. Headache Disability Questionnaire (HDQ), který byl vyvinut k měření kvality života běžné populace, která je léčena fyzioterapií a trpí bolestí hlavy, hodnotí intenzitu bolesti, aktivity v každodenním životě, narušení pracovního nebo školního života a vliv rekreačních aktivit. jednotlivců. HDQ se skládá z 9 položek a každá položka má hodnocení od 0 do 10. Zvýšení skóre ukazuje na závažnost dopadu. Studie je plánována se 45 jedinci s gluteální tendinopatií. Po zpochybnění sociodemografických charakteristik jednotlivců budou pacienti požádáni o vyplnění HDQ, dotazníku pro hodnocení postižení migrény, testu dopadu bolesti hlavy-6 a krátkého formuláře-36. Test-opakovaný test bude znovu aplikován na ty stejné osoby, které lze dosáhnout po 1 týdnu. Výsledky budou analyzovány pomocí počítačového balíkového programu SPSS verze 22.0.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studovaná populace se bude skládat z jedinců s jakýmkoli typem bolesti hlavy.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikován jakýkoli typ bolesti hlavy,
  • Máte chronickou bolest hlavy.

Kritéria vyloučení:

  • S kognitivní a neurologickou poruchou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina pacientů
Jedinci s bolestí hlavy
Jiný: Průzkumná studie
Bude použit dotazník pro postižení bolesti hlavy (HDQ).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník pro postižení bolesti hlavy (HDQ)
Časové okno: 10 minut
Dotazník pro postižení bolesti hlavy je určen k měření kvality života související s postižením.
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 26.01.2021-E.14030

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Průzkumná studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit