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Interkulturelle Anpassung, Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Kopfschmerz-Behinderungsfragebogens

6. April 2025 aktualisiert von: Halime ARIKAN, Gazi University
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die kulturelle Anpassung, Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Headache Disability Questionnaire (HDQ) zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der Betrachtung der Ergebniskriterien für die Physiotherapie von Kopfschmerzen in klinischen Studien und in der Praxis werden häufig Parameter wie Kopfschmerzhäufigkeit, -dauer und -schwere herangezogen. Physiotherapeuten behandeln Funktionsstörungen des Bewegungsapparates bei verschiedenen Arten von Kopfschmerzen, darunter Migräne, Spannungskopfschmerz und zervikogenen Kopfschmerz. Der Headache Disability Questionnaire (HDQ), der entwickelt wurde, um die Lebensqualität einer Allgemeinbevölkerung zu messen, die Physiotherapie erhält und unter Kopfschmerzen leidet, bewertet die Schmerzintensität, Alltagsaktivitäten, Störungen im Arbeits- oder Schulleben und den Einfluss der Freizeitaktivitäten von Einzelpersonen. HDQ besteht aus 9 Items und jedes Item wird mit 0 bis 10 bewertet. Eine Erhöhung der Punktzahl gibt Aufschluss über die Schwere der Auswirkung. Die Studie ist mit 45 Personen mit glutealer Tendinopathie geplant. Nach der Befragung der soziodemografischen Merkmale der Personen werden die Patienten gebeten, den HDQ, den Fragebogen zur Beurteilung der Migräne-Behinderung, den Kopfschmerz-Auswirkungstest 6 und den Kurzformtest 36 auszufüllen. Der erneute Test wird bei denselben Personen erneut durchgeführt nach 1 Woche erreichbar. Die Ergebnisse werden mit dem Computerpaketprogramm SPSS Version 22.0 analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

130

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Truthahn, 06490
        • Halime ARIKAN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Personen mit jeder Art von Kopfschmerzen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei Ihnen wurde irgendeine Art von Kopfschmerz diagnostiziert,
  • Habe chronische Kopfschmerzen.

Ausschlusskriterien:

  • Eine kognitive und neurologische Störung haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patientengruppe
Personen mit Kopfschmerzen
Sonstiges: Umfragestudie
Es wird der Headache Disability Questionnaire (HDQ) angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Behinderung bei Kopfschmerz (HDQ)
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Kopfschmerz-Behinderungsfragebogen soll die Lebensqualität im Zusammenhang mit der Behinderung messen.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 83116987-569

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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