- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04736654
Tværkulturel tilpasning, pålidelighed og gyldighed af den tyrkiske version af spørgeskemaet med hovedpinehandicap
13. september 2023 opdateret af: Halime ARIKAN, Gazi University
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge kulturel tilpasning, pålidelighed og validitet af den tyrkiske version af Headache Disability Questionnaire (HDQ).
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Når udfaldskriterierne for fysioterapi af hovedpine overvejes i kliniske studier og praksis, anvendes parametre som hovedpinefrekvens, varighed og sværhedsgrad hyppigt.
Fysioterapeuter behandler muskuloskeletal dysfunktion ved forskellige typer hovedpine, herunder migræne, spændingshovedpine og cervikogen hovedpine.
Headache Disability Questionnaire (HDQ), som blev udviklet til at måle livskvaliteten for en generel befolkning, der modtager fysioterapi og oplever hovedpine, evaluerer smerteintensiteten, dagligdags aktiviteter, forstyrrelser i arbejds- eller skolelivet og indflydelsen af de rekreative aktiviteter. af enkeltpersoner.
HDQ består af 9 varer, og hver vare er bedømt mellem 0 og 10.
En forøgelse af scoren indikerer, hvor alvorlig påvirkningen er.
Studiet er planlagt med 45 personer med gluteal tendinopati.
Efter at have stillet spørgsmålstegn ved individernes sociodemografiske karakteristika, vil patienterne blive bedt om at udfylde HDQ, Migræne Disability Assessment Questionnaire, Headache Impact Test-6 og Short Form-36. Test-retest vil blive genanvendt på de af de samme personer, kan nås efter 1 uge.
Resultaterne vil blive analyseret ved hjælp af SPSS version 22.0 computerpakkeprogrammet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
45
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Halime ARIKAN, MSc.
- Telefonnummer: 05465765132
- E-mail: halimearikan92@gmail.com
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Kalkun, 06490
- Rekruttering
- Halime ARIKAN
-
Kontakt:
- Halime ARIKAN
- E-mail: halimearikan92@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen vil bestå af personer med enhver form for hovedpine.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnosticeret med enhver form for hovedpine,
- Har en kronisk hovedpine.
Ekskluderingskriterier:
- At have en kognitiv og neurologisk lidelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patientgruppe
Personer med hovedpine
|
Headache Disability Questionnaire (HDQ) vil blive anvendt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Headache Disability Questionnaire (HDQ)
Tidsramme: 10 minutter
|
Hovedpine Handicap Spørgeskema er designet til at måle livskvaliteten relateret til handicappet.
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. januar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. januar 2021
Først opslået (Faktiske)
3. februar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 26.01.2021-E.14030
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Survey undersøgelse
-
Centre Hospitalier Metropole SavoieRekruttering
-
Washington University School of MedicineAfsluttet
-
Verily Life Sciences LLCAfsluttet
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
George Washington UniversityAfsluttet