- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04736654
Adaptación transcultural, confiabilidad y validez de la versión turca del cuestionario de discapacidad por cefalea
13 de septiembre de 2023 actualizado por: Halime ARIKAN, Gazi University
El propósito de este estudio fue investigar la adaptación cultural, la confiabilidad y la validez de la versión turca del Cuestionario de discapacidad por cefalea (HDQ).
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cuando los criterios de resultado para la fisioterapia de la cefalea se consideran en estudios clínicos y en la práctica, con frecuencia se utilizan parámetros como la frecuencia, la duración y la gravedad de la cefalea.
Los fisioterapeutas tratan la disfunción musculoesquelética en varios tipos de dolor de cabeza, incluida la migraña, el dolor de cabeza tensional y el dolor de cabeza cervicogénico.
El Headache Disability Questionnaire (HDQ), que fue desarrollado para medir la calidad de vida de una población general que recibe fisioterapia y experimenta dolor de cabeza, evalúa la intensidad del dolor, las actividades de la vida diaria, las interrupciones en la vida laboral o escolar y la influencia de las actividades recreativas. de individuos
HDQ consta de 9 elementos y cada elemento se califica entre 0 y 10.
El aumento de la puntuación indica la gravedad del impacto.
El estudio está planificado con 45 personas con tendinopatía glútea.
Después de cuestionar las características sociodemográficas de los individuos, se les pedirá a los pacientes que completen el HDQ, el Cuestionario de Evaluación de la Discapacidad de la Migraña, la Prueba de Impacto del Dolor de Cabeza-6 y el Formulario Corto-36. se puede llegar después de 1 semana.
Los resultados se analizarán utilizando el paquete informático SPSS versión 22.0.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
45
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Halime ARIKAN, MSc.
- Número de teléfono: 05465765132
- Correo electrónico: halimearikan92@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Pavo, 06490
- Reclutamiento
- Halime ARIKAN
-
Contacto:
- Halime ARIKAN
- Correo electrónico: halimearikan92@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población de estudio estará compuesta por individuos con cualquier tipo de dolor de cabeza.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado con cualquier tipo de dolor de cabeza,
- Tiene un dolor de cabeza crónico.
Criterio de exclusión:
- Tener un trastorno cognitivo y neurológico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Grupo de pacientes
Individuos con dolor de cabeza
|
Se aplicará el Cuestionario de Discapacidad por Dolor de Cabeza (HDQ).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cuestionario de discapacidad por cefalea (HDQ)
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
El Cuestionario de discapacidad por cefalea está diseñado para medir la calidad de vida relacionada con la discapacidad.
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
3 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 26.01.2021-E.14030
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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