- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04736654
Adaptação transcultural, confiabilidade e validade da versão turca do questionário de incapacidade para dor de cabeça
6 de abril de 2025 atualizado por: Halime ARIKAN, Gazi University
O objetivo deste estudo foi investigar a adaptação cultural, confiabilidade e validade da versão turca do Questionário de Incapacidade de Dor de Cabeça (HDQ).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Quando os critérios de resultado para a fisioterapia da dor de cabeça são considerados em estudos clínicos e na prática, parâmetros como frequência, duração e gravidade da dor de cabeça são frequentemente usados.
Os fisioterapeutas tratam a disfunção musculoesquelética em vários tipos de cefaléia, incluindo enxaqueca, cefaléia tensional e cefaleia cervicogênica.
O Headache Disability Questionnaire (HDQ), que foi desenvolvido para medir a qualidade de vida de uma população em geral recebendo fisioterapia e com dor de cabeça, avalia a intensidade da dor, atividades da vida diária, interrupções na vida profissional ou escolar e a influência das atividades recreativas de indivíduos.
O HDQ é composto por 9 itens e cada item é avaliado entre 0 e 10.
Aumentar a pontuação indica a gravidade do impacto.
O estudo está planejado com 45 indivíduos com tendinopatia glútea.
Após questionar as características sociodemográficas dos indivíduos, os pacientes serão solicitados a preencher o HDQ, o Migraine Disability Assessment Questionnaire, o Headache Impact Test-6 e o Short Form-36. O teste-reteste será reaplicado aos dos mesmos indivíduos que pode ser alcançado após 1 semana.
Os resultados serão analisados usando o programa de computador SPSS versão 22.0.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
130
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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None Selected
-
Ankara, None Selected, Peru, 06490
- Halime ARIKAN
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo será composta por indivíduos com qualquer tipo de cefaléia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnosticado com qualquer tipo de dor de cabeça,
- Tenha uma dor de cabeça crônica.
Critério de exclusão:
- Ter um distúrbio cognitivo e neurológico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de pacientes
Indivíduos com dor de cabeça
|
Será aplicado o Questionário de Incapacidade de Cefaléia (HDQ).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário de Incapacidade de Cefaleia (HDQ)
Prazo: 10 minutos
|
O Questionário de Incapacidade de Cefaléia é projetado para medir a qualidade de vida relacionada à deficiência.
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
18 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
3 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 83116987-569
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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