Interculturele aanpassing, betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van de vragenlijst voor hoofdpijnbeperkingen
6 april 2025 bijgewerkt door: Halime ARIKAN, Gazi University
Het doel van deze studie was om culturele aanpassing, betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van de Headache Disability Questionnaire (HDQ) te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Wanneer de uitkomstcriteria voor fysiotherapie van hoofdpijn worden overwogen in klinische studies en praktijk, worden parameters zoals hoofdpijnfrequentie, duur en ernst vaak gebruikt.
Fysiotherapeuten behandelen musculoskeletale disfunctie bij verschillende soorten hoofdpijn, waaronder migraine, spanningshoofdpijn en cervicogene hoofdpijn.
De Headache Disability Questionnaire (HDQ), die is ontwikkeld om de kwaliteit van leven te meten van een algemene bevolking die fysiotherapie krijgt en hoofdpijn ervaart, evalueert de pijnintensiteit, dagelijkse activiteiten, verstoringen in het werk of schoolleven en de invloed van de recreatieve activiteiten van individuen.
HDQ bestaat uit 9 items en elk item heeft een score tussen 0 en 10.
Het verhogen van de score geeft de ernst van de impact aan.
De studie is gepland met 45 personen met gluteale tendinopathie.
Nadat de sociodemografische kenmerken van de individuen in twijfel zijn getrokken, wordt de patiënten gevraagd om de HDQ, de Migraine Disability Assessment Questionnaire, de Headache Impact Test-6 en Short Form-36 in te vullen. Test-hertest zal opnieuw worden toegepast op die van dezelfde individuen die bereikbaar na 1 week.
De resultaten worden geanalyseerd met behulp van het computerpakketprogramma SPSS versie 22.0.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
130
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Kalkoen, 06490
- Halime ARIKAN
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie zal bestaan uit personen met elk type hoofdpijn.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met elke vorm van hoofdpijn,
- Heb chronische hoofdpijn.
Uitsluitingscriteria:
- Een cognitieve en neurologische stoornis hebben.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten groep
Personen met hoofdpijn
|
Hoofdpijn Disability Questionnaire (HDQ) zal worden toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoofdpijn Handicap Vragenlijst (HDQ)
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Headache Disability Questionnaire is ontworpen om de kwaliteit van leven gerelateerd aan de handicap te meten.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 83116987-569
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .