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Adattamento interculturale, affidabilità e validità della versione turca del questionario sulla disabilità della cefalea

13 settembre 2023 aggiornato da: Halime ARIKAN, Gazi University
Lo scopo di questo studio era di indagare l'adattamento culturale, l'affidabilità e la validità della versione turca del questionario sulla disabilità del mal di testa (HDQ).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Quando i criteri di esito per la fisioterapia del mal di testa sono considerati negli studi clinici e nella pratica, vengono spesso utilizzati parametri come la frequenza, la durata e la gravità del mal di testa. I fisioterapisti trattano la disfunzione muscoloscheletrica in vari tipi di cefalea, tra cui emicrania, cefalea tensiva e cefalea cervicogenica. L'Headache Disability Questionnaire (HDQ), che è stato sviluppato per misurare la qualità della vita di una popolazione generale che riceve fisioterapia e soffre di mal di testa, valuta l'intensità del dolore, le attività della vita quotidiana, le interruzioni della vita lavorativa o scolastica e l'influenza delle attività ricreative degli individui. HDQ è composto da 9 elementi e ogni elemento è valutato tra 0 e 10. L'aumento del punteggio indica la gravità dell'impatto. Lo studio è pianificato con 45 individui con tendinopatia glutea. Dopo aver interrogato le caratteristiche sociodemografiche degli individui, ai pazienti verrà chiesto di compilare HDQ, Migraine Disability Assessment Questionnaire, Headache Impact Test-6 e Short Form-36. Il test-retest verrà riapplicato a quelli degli stessi individui che può essere raggiunto dopo 1 settimana. I risultati saranno analizzati utilizzando il programma del pacchetto per computer SPSS versione 22.0.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà composta da individui con qualsiasi tipo di mal di testa.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosticato con qualsiasi tipo di mal di testa,
  • Soffri di mal di testa cronico.

Criteri di esclusione:

  • Avere un disturbo cognitivo e neurologico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo pazienti
Individui con mal di testa
Verrà applicato il questionario sulla disabilità della cefalea (HDQ).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla disabilità della cefalea (HDQ)
Lasso di tempo: 10 minuti
Il questionario sulla disabilità del mal di testa è progettato per misurare la qualità della vita correlata alla disabilità.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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