- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04736654
Adattamento interculturale, affidabilità e validità della versione turca del questionario sulla disabilità della cefalea
13 settembre 2023 aggiornato da: Halime ARIKAN, Gazi University
Lo scopo di questo studio era di indagare l'adattamento culturale, l'affidabilità e la validità della versione turca del questionario sulla disabilità del mal di testa (HDQ).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Quando i criteri di esito per la fisioterapia del mal di testa sono considerati negli studi clinici e nella pratica, vengono spesso utilizzati parametri come la frequenza, la durata e la gravità del mal di testa.
I fisioterapisti trattano la disfunzione muscoloscheletrica in vari tipi di cefalea, tra cui emicrania, cefalea tensiva e cefalea cervicogenica.
L'Headache Disability Questionnaire (HDQ), che è stato sviluppato per misurare la qualità della vita di una popolazione generale che riceve fisioterapia e soffre di mal di testa, valuta l'intensità del dolore, le attività della vita quotidiana, le interruzioni della vita lavorativa o scolastica e l'influenza delle attività ricreative degli individui.
HDQ è composto da 9 elementi e ogni elemento è valutato tra 0 e 10.
L'aumento del punteggio indica la gravità dell'impatto.
Lo studio è pianificato con 45 individui con tendinopatia glutea.
Dopo aver interrogato le caratteristiche sociodemografiche degli individui, ai pazienti verrà chiesto di compilare HDQ, Migraine Disability Assessment Questionnaire, Headache Impact Test-6 e Short Form-36. Il test-retest verrà riapplicato a quelli degli stessi individui che può essere raggiunto dopo 1 settimana.
I risultati saranno analizzati utilizzando il programma del pacchetto per computer SPSS versione 22.0.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
45
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Halime ARIKAN, MSc.
- Numero di telefono: 05465765132
- Email: halimearikan92@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Tacchino, 06490
- Reclutamento
- Halime ARIKAN
-
Contatto:
- Halime ARIKAN
- Email: halimearikan92@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione dello studio sarà composta da individui con qualsiasi tipo di mal di testa.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosticato con qualsiasi tipo di mal di testa,
- Soffri di mal di testa cronico.
Criteri di esclusione:
- Avere un disturbo cognitivo e neurologico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Gruppo pazienti
Individui con mal di testa
|
Verrà applicato il questionario sulla disabilità della cefalea (HDQ).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Questionario sulla disabilità della cefalea (HDQ)
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Il questionario sulla disabilità del mal di testa è progettato per misurare la qualità della vita correlata alla disabilità.
|
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2021
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
3 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 26.01.2021-E.14030
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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