- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04736654
Adaptation interculturelle, fiabilité et validité de la version turque du Headache Disability Questionnaire
6 avril 2025 mis à jour par: Halime ARIKAN, Gazi University
Le but de cette étude était d'étudier l'adaptation culturelle, la fiabilité et la validité de la version turque du Headache Disability Questionnaire (HDQ).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Lorsque les critères de résultat pour la physiothérapie des céphalées sont pris en compte dans les études cliniques et la pratique, des paramètres tels que la fréquence, la durée et la gravité des céphalées sont fréquemment utilisés.
Les physiothérapeutes traitent le dysfonctionnement musculo-squelettique dans divers types de maux de tête, y compris la migraine, la céphalée de tension et la céphalée cervicogène.
Le Headache Disability Questionnaire (HDQ), qui a été développé pour mesurer la qualité de vie d'une population générale recevant une physiothérapie et souffrant de maux de tête, évalue l'intensité de la douleur, les activités de la vie quotidienne, les perturbations dans la vie professionnelle ou scolaire et l'influence des activités récréatives. d'individus.
HDQ se compose de 9 éléments et chaque élément est noté entre 0 et 10.
L'augmentation du score indique la gravité de l'impact.
L'étude est prévue avec 45 personnes atteintes de tendinopathie fessière.
Après avoir interrogé les caractéristiques sociodémographiques des individus, les patients seront invités à remplir HDQ, Migraine Disability Assessment Questionnaire, Headache Impact Test-6 et Short Form-36. Le test-retest sera réappliqué à ceux des mêmes individus qui joignable après 1 semaine.
Les résultats seront analysés à l'aide du progiciel informatique SPSS version 22.0.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
130
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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None Selected
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Ankara, None Selected, Turquie, 06490
- Halime ARIKAN
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population étudiée sera composée d'individus souffrant de tout type de maux de tête.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué avec tout type de mal de tête,
- Avoir un mal de tête chronique.
Critère d'exclusion:
- Avoir un trouble cognitif et neurologique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe de patients
Les personnes souffrant de maux de tête
|
Headache Disability Questionnaire (HDQ) sera appliqué.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire sur les céphalées et les incapacités (HDQ)
Délai: 10 minutes
|
Headache Disability Questionnaire est conçu pour mesurer la qualité de vie liée au handicap.
|
10 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
18 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2021
Première publication (Réel)
3 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2025
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 83116987-569
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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