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Adaptation interculturelle, fiabilité et validité de la version turque du Headache Disability Questionnaire

6 avril 2025 mis à jour par: Halime ARIKAN, Gazi University
Le but de cette étude était d'étudier l'adaptation culturelle, la fiabilité et la validité de la version turque du Headache Disability Questionnaire (HDQ).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Lorsque les critères de résultat pour la physiothérapie des céphalées sont pris en compte dans les études cliniques et la pratique, des paramètres tels que la fréquence, la durée et la gravité des céphalées sont fréquemment utilisés. Les physiothérapeutes traitent le dysfonctionnement musculo-squelettique dans divers types de maux de tête, y compris la migraine, la céphalée de tension et la céphalée cervicogène. Le Headache Disability Questionnaire (HDQ), qui a été développé pour mesurer la qualité de vie d'une population générale recevant une physiothérapie et souffrant de maux de tête, évalue l'intensité de la douleur, les activités de la vie quotidienne, les perturbations dans la vie professionnelle ou scolaire et l'influence des activités récréatives. d'individus. HDQ se compose de 9 éléments et chaque élément est noté entre 0 et 10. L'augmentation du score indique la gravité de l'impact. L'étude est prévue avec 45 personnes atteintes de tendinopathie fessière. Après avoir interrogé les caractéristiques sociodémographiques des individus, les patients seront invités à remplir HDQ, Migraine Disability Assessment Questionnaire, Headache Impact Test-6 et Short Form-36. Le test-retest sera réappliqué à ceux des mêmes individus qui joignable après 1 semaine. Les résultats seront analysés à l'aide du progiciel informatique SPSS version 22.0.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

130

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Turquie, 06490
        • Halime ARIKAN

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée sera composée d'individus souffrant de tout type de maux de tête.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostiqué avec tout type de mal de tête,
  • Avoir un mal de tête chronique.

Critère d'exclusion:

  • Avoir un trouble cognitif et neurologique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de patients
Les personnes souffrant de maux de tête
Headache Disability Questionnaire (HDQ) sera appliqué.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les céphalées et les incapacités (HDQ)
Délai: 10 minutes
Headache Disability Questionnaire est conçu pour mesurer la qualité de vie liée au handicap.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

18 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2021

Première publication (Réel)

3 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2025

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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