Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tvärkulturell anpassning, tillförlitlighet och giltighet av den turkiska versionen av frågeformuläret för huvudvärkhandikapp

6 april 2025 uppdaterad av: Halime ARIKAN, Gazi University
Syftet med denna studie var att undersöka kulturell anpassning, tillförlitlighet och giltighet hos den turkiska versionen av Headache Disability Questionnaire (HDQ).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

När utfallskriterierna för sjukgymnastik av huvudvärk beaktas i kliniska studier och praktik, används ofta parametrar som huvudvärkfrekvens, varaktighet och svårighetsgrad. Sjukgymnaster behandlar muskuloskeletal dysfunktion vid olika typer av huvudvärk, inklusive migrän, spänningshuvudvärk och cervikogen huvudvärk. Headache Disability Questionnaire (HDQ), som utvecklades för att mäta livskvaliteten hos en allmän befolkning som får sjukgymnastik och upplever huvudvärk, utvärderar smärtintensiteten, dagliga aktiviteter, störningar i arbets- eller skollivet och inflytandet av fritidsaktiviteterna. av individer. HDQ består av 9 artiklar och varje objekt är betygsatt mellan 0 och 10. Att öka poängen indikerar hur allvarlig påverkan är. Studien är planerad med 45 personer med gluteal tendinopati. Efter att ha ifrågasatt de sociodemografiska egenskaperna hos individerna kommer patienterna att bli ombedda att fylla i HDQ, Migraine Disability Assessment Questionnaire, Headache Impact Test-6 och Short Form-36. Test-retest kommer att tillämpas på nytt för de av samma individer som kan nås efter 1 vecka. Resultaten kommer att analyseras med hjälp av datorpaketprogrammet SPSS version 22.0.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

130

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Kalkon, 06490
        • Halime ARIKAN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av individer med vilken typ av huvudvärk som helst.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserats med någon typ av huvudvärk,
  • Har en kronisk huvudvärk.

Exklusions kriterier:

  • Har en kognitiv och neurologisk störning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patientgrupp
Individer med huvudvärk
Headache Disability Questionnaire (HDQ) kommer att tillämpas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Headache Disability Questionnaire (HDQ)
Tidsram: 10 minuter
Headache Disability Questionnaire är utformat för att mäta livskvaliteten relaterad till funktionsnedsättningen.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2024

Avslutad studie (Faktisk)

18 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2021

Första postat (Faktisk)

3 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2025

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera