このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心磁図内分泌登録 (MACENDOR)

2023年10月11日 更新者:Genetesis Inc.
2 型糖尿病 (T2DM) のような内分泌疾患は、世界中で約 4 億 6,200 万人に影響を与える複雑な心臓代謝疾患プロセスを表し、心血管死亡率の 2 ~ 3 倍の増加と関連しています。 2 型糖尿病患者は、心血管疾患を発症するリスクが高くなります。 研究によると、2 型糖尿病患者で冠動脈疾患の既往がない場合でも、心筋梗塞の既往がある患者と同様の心血管イベントのリスク率であることが示されています。 MAgenetoCardiography ENDOcrine Registry (MACENDOR) 研究は、内分泌障害のリスクの高い患者であるボランティアの選択されたグループで CardioFlux スキャンを収集するように設計されています。 CardioFlux は、心臓病のボランティアをスクリーニングするために心臓の磁場を分析および記録する非侵襲的心磁図 (MCG) ツールとして使用されます。 5 分間の CardioFlux スキャンのために Genetesis 施設に来院した約 250 人のボランティアからスクリーニング データを収集することを提案する研究期間は 12 か月です。 ボランティアは、追跡データについて 1 年間にわたって定期的に連絡を受け、追跡データを提供するか、別のスキャンに参加するかを選択できます。

調査の概要

状態

一時停止

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Mason、Ohio、アメリカ、45040
        • Genetesis Facility

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

内分泌障害による心血管疾患のリスクがある患者。

説明

包含基準:

  1. 入学時の年齢が18歳以上
  2. 内分泌疾患による心血管疾患のリスクがあると判断された患者

除外基準:

  1. 18歳未満
  2. 装置に収まらない患者
  3. 非歩行患者
  4. CardioFlux 事前スクリーニングフォームでの陽性反応
  5. 閉所恐怖症の方、5分間仰向けに寝られない方
  6. 妊娠中の女性
  7. フォローアップの対象とならない (例: 電話に出られない)
  8. 囚人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精度統計
時間枠:12ヶ月
CardioFlux の精度の分析
12ヶ月
特異性統計
時間枠:12ヶ月
CardiFlux の特異性の分析
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Anthony Senagore, M.D.、Genetesis Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月14日

一次修了 (実際)

2022年5月1日

研究の完了 (推定)

2030年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月1日

最初の投稿 (実際)

2021年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月11日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1000-4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する