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Registro Endócrino de Magnetocardiografia (MACENDOR)

11 de outubro de 2023 atualizado por: Genetesis Inc.
Distúrbios endócrinos como diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) representam processos complexos de doenças cardiometabólicas que afetam aproximadamente 462 milhões de indivíduos em todo o mundo e estão associados a um aumento de duas a três vezes na mortalidade cardiovascular. Indivíduos com DM2 têm um risco aumentado de desenvolver doenças cardiovasculares. A pesquisa mostrou que indivíduos com DM2 e sem história prévia de doença arterial coronariana ainda apresentam taxas de risco semelhantes para eventos cardiovasculares como pacientes com infarto do miocárdio prévio. O estudo MAgenetoCardiography ENDOcrine Registry (MACENDOR) foi desenvolvido para coletar varreduras CardioFlux em um grupo seleto de voluntários que são pacientes de alto risco com distúrbios endócrinos. O CardioFlux é usado como uma ferramenta de magnetocardiografia não invasiva (MCG) que analisa e registra os campos magnéticos do coração para rastrear voluntários quanto a doenças cardíacas. Haverá uma duração de 12 meses do estudo em que propomos coletar dados de triagem de aproximadamente 250 voluntários que se apresentam às instalações da Genetesis para uma varredura CardioFlux de 5 minutos. Os voluntários serão contatados em intervalos durante um período de 1 ano para dados de acompanhamento e podem escolher se desejam ou não fornecer dados de acompanhamento ou participar de outra varredura.

Visão geral do estudo

Status

Suspenso

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Mason, Ohio, Estados Unidos, 45040
        • Genetesis Facility

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com risco de doença cardiovascular devido a distúrbios endócrinos.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. ≥ 18 anos de idade no momento da inscrição
  2. Pacientes considerados em risco de doença cardiovascular por distúrbios endócrinos

Critério de exclusão:

  1. < 18 anos de idade
  2. Pacientes incapazes de caber no dispositivo
  3. Pacientes não ambulatoriais
  4. Resposta(s) positiva(s) no formulário de pré-triagem CardioFlux
  5. Pacientes com claustrofobia ou incapazes de deitar em decúbito dorsal por cinco minutos
  6. mulheres grávidas
  7. Candidatos ruins para acompanhamento (por exemplo, sem acesso ao telefone)
  8. Prisioneiros

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estatísticas de precisão
Prazo: 12 meses
analisando a precisão do CardioFlux
12 meses
Estatísticas de especificidade
Prazo: 12 meses
analisando a especificidade do CardiFlux
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anthony Senagore, M.D., Genetesis Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1000-4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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