Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Magnetocardiografie endocrien register (MACENDOR)

11 oktober 2023 bijgewerkt door: Genetesis Inc.
Endocriene aandoeningen zoals diabetes mellitus type 2 (T2DM) vertegenwoordigen complexe cardiometabole ziekteprocessen die wereldwijd ongeveer 462 miljoen mensen treffen en worden geassocieerd met een twee- tot drievoudige toename van cardiovasculaire mortaliteit. Personen met T2DM lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten. Onderzoek heeft aangetoond dat personen met T2DM en geen voorgeschiedenis van coronaire hartziekte nog steeds een vergelijkbaar risico lopen op cardiovasculaire gebeurtenissen als patiënten met een eerder myocardinfarct. De MAgenetoCardiography ENDOcrine Registry (MACENDOR)-studie is ontworpen om CardioFlux-scans te verzamelen van een selecte groep vrijwilligers die risicopatiënten zijn met endocriene stoornissen. CardioFlux wordt gebruikt als een niet-invasieve tool voor magnetocardiografie (MCG) die de magnetische velden van het hart analyseert en registreert om vrijwilligers te screenen op hartaandoeningen. Het onderzoek duurt 12 maanden en we stellen voor om screeninggegevens te verzamelen van ongeveer 250 vrijwilligers die zich bij de Genetesis-faciliteit aanmelden voor een CardioFlux-scan van 5 minuten. De vrijwilligers zullen gedurende een periode van 1 jaar met tussenpozen worden gecontacteerd voor follow-upgegevens en kunnen kiezen of ze al dan niet follow-upgegevens willen verstrekken of willen deelnemen aan een andere scan.

Studie Overzicht

Toestand

Geschorst

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die risico lopen op hart- en vaatziekten als gevolg van endocriene stoornissen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. ≥ 18 jaar oud op het moment van inschrijving
  2. Patiënten die geacht worden risico te lopen op hart- en vaatziekten door endocriene stoornissen

Uitsluitingscriteria:

  1. < 18 jaar
  2. Patiënten passen niet in het apparaat
  3. Niet-ambulante patiënten
  4. Positieve reactie(s) op CardioFlux Pre-Screening-formulier
  5. Patiënten met claustrofobie of niet in staat om vijf minuten op hun rug te liggen
  6. Zwangere vrouw
  7. Slechte kandidaten voor opvolging (bijv. geen toegang tot telefoon)
  8. Gevangenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid statistieken
Tijdsspanne: 12 maanden
het analyseren van de nauwkeurigheid van CardioFlux
12 maanden
Specificiteit statistieken
Tijdsspanne: 12 maanden
analyse van de specificiteit van CardiFlux
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anthony Senagore, M.D., Genetesis Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2022

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1000-4

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Endocriene stoornis

Klinische onderzoeken op CardioFlux

3
Abonneren