強直性脊椎炎患者におけるガレクチン-3レベル
2021年4月17日 更新者：Gul Devrimsel、Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
強直性脊椎炎患者におけるガレクチン-3レベルと疾患活動性の関係
45 人の AS 患者と 35 人の健常者がこの研究に登録されました。
修正ニューヨーク基準に従ってASと診断された患者が研究に含まれました。
AS患者の臨床および検査測定、症状の持続時間、年齢および体格指数（BMI）を実施し、年齢およびBMIが一致する対照群と比較した。
調査の概要
詳細な説明
すべての参加者の詳細な病歴が得られ、全身およびリウマチ検査が行われました。 高脂血症、肝臓、腎臓、血液、家族性甲状腺、新生物、自己免疫感染症の病歴があり、抗炎症薬を服用しているすべての参加者を除外しました。
市販の化学発光微粒子イムノアッセイを使用して、血清ガレクチン-3レベルを測定しました。 バス強直性脊椎炎疾患活動指数 (BASDAI) を使用して、AS 患者の疾患活動性を評価しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
強直性脊椎炎患者と健常対照者
説明
包含基準:
- 強直性脊椎炎患者
- 健康管理
除外基準:
- 高脂血症
- 肝疾患
- 腎疾患
- 血液疾患
- 家族性甲状腺疾患
- 腫瘍性疾患
- 自己免疫感染症
- 抗炎症薬を受け取る。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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45人の強直性脊椎炎患者。
修正ニューヨーク基準に従って強直性脊椎炎と診断された患者が研究に含まれた。
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血清ガレクチン-3濃度は、市販の化学発光微粒子イムノアッセイを用いて測定した。
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35のコントロール
健康管理
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血清ガレクチン-3濃度は、市販の化学発光微粒子イムノアッセイを用いて測定した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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強直性脊椎炎患者におけるガレクチン-3レベルと疾患活動性の関係
時間枠：5ヶ月
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相関
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年6月30日
研究の完了 (実際)
2017年8月30日
試験登録日
最初に提出
2021年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月8日
最初の投稿 (実際)
2021年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月17日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。