Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Galektin-3-nivå hos patienter med ankyloserande spondylit

17 april 2021 uppdaterad av: Gul Devrimsel, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Förhållandet mellan Galectin-3-nivå och sjukdomsaktivitet hos patienter med ankyloserande spondylit

Fyrtiofem AS-patienter och 35 friska kontroller inkluderades i denna studie. Patienter som diagnostiserats med AS enligt modifierade New York-kriterier inkluderades i studien. Kliniska och laboratoriemätningar, symtomens varaktighet, ålder och kroppsmassaindex (BMI) för AS-patienter utfördes och jämfördes med ålder och BMI-matchad kontrollgrupp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detaljerade historik över alla deltagare erhölls och systemiska och reumatologiska undersökningar utfördes. Vi uteslöt alla deltagare som hade en historia av hyperlipidemi, lever, njure, hematologiska, familjär sköldkörtelsjukdomar, neoplastiska, autoimmuna infektionssjukdomar och som fick antiinflammatoriska läkemedel.

Vi mätte serumgalektin-3-nivåer med användning av en kommersiell kemiluminescerande mikropartikelimmunanalys. Bath Ankylosing Spondylit Disease Activity Index (BASDAI) användes för att bedöma sjukdomsaktivitet hos AS-patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ankyloserande spondylitpatienter och friska kontroller

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ankyloserande spondylit
  • Friska kontroller

Exklusions kriterier:

  • Hyperlipidemi
  • Leversjukdomar
  • Njursjukdomar
  • Hematologiska sjukdomar
  • Familjär sköldkörtelsjukdomar
  • Neoplastiska sjukdomar
  • Autoimmuna infektionssjukdomar
  • Får antiinflammatoriska läkemedel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
45 patienter med ankyloserande spondylit.
Patienter som diagnostiserats med ankyloserande spondylit enligt modifierade New York-kriterier inkluderades i studien.
Övrig: Serumkoncentrationen av galectin-3 mättes.
Serumgalektin-3-koncentrationen mättes med användning av en kommersiell kemiluminescerande mikropartikelimmunanalys.
35 kontroller
Friska kontroller
Övrig: Serumkoncentrationen av galectin-3 mättes.
Serumgalektin-3-koncentrationen mättes med användning av en kommersiell kemiluminescerande mikropartikelimmunanalys.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förhållandet mellan Galectin-3-nivå och sjukdomsaktivitet hos patienter med ankyloserande spondylit
Tidsram: 5 månader
Korrelation
5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juni 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

30 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

9 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016/85

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera