Nível de galectina-3 em pacientes com espondilite anquilosante
17 de abril de 2021 atualizado por: Gul Devrimsel, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Relação entre o nível de galectina-3 e a atividade da doença em pacientes com espondilite anquilosante
Quarenta e cinco pacientes com EA e 35 controles saudáveis foram incluídos neste estudo.
Os pacientes diagnosticados com EA de acordo com os critérios modificados de Nova York foram incluídos no estudo.
Medições clínicas e laboratoriais, duração dos sintomas, idade e índice de massa corporal (IMC) de pacientes com EA foram realizadas e comparadas com idade e IMC do grupo controle correspondente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Histórias detalhadas de todos os participantes foram obtidas e exames sistêmicos e reumatológicos foram realizados. Foram excluídos todos os participantes que apresentavam histórico de hiperlipidemia, doenças hepáticas, renais, hematológicas, tireoidianas familiares, neoplásicas, doenças infecciosas autoimunes e que faziam uso de anti-inflamatórios.
Medimos os níveis séricos de galectina-3 usando um imunoensaio comercial de micropartículas quimioluminescentes. O Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) foi usado para avaliar a atividade da doença em pacientes com EA.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
80
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com espondilite anquilosante e controles saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com espondilite anquilosante
- Controles saudáveis
Critério de exclusão:
- Hiperlipidemia
- doenças hepáticas
- doenças renais
- doenças hematológicas
- Doenças familiares da tireóide
- doenças neoplásicas
- Doenças infecciosas autoimunes
- Recebendo anti-inflamatórios.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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45 pacientes com espondilite anquilosante.
Os pacientes diagnosticados com espondilite anquilosante de acordo com os critérios modificados de Nova York foram incluídos no estudo.
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A concentração sérica de galectina-3 foi medida usando um imunoensaio comercial de micropartículas quimioluminescentes.
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35 controles
Controles saudáveis
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A concentração sérica de galectina-3 foi medida usando um imunoensaio comercial de micropartículas quimioluminescentes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Relação entre o nível de galectina-3 e a atividade da doença em pacientes com espondilite anquilosante
Prazo: 5 meses
|
Correlação
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
30 de junho de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
30 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (REAL)
9 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
20 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2016/85
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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