Уровень галектина-3 у больных анкилозирующим спондилитом
17 апреля 2021 г. обновлено: Gul Devrimsel, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Взаимосвязь между уровнем галектина-3 и активностью заболевания у больных анкилозирующим спондилитом
В это исследование были включены 45 пациентов с АС и 35 здоровых людей.
В исследование были включены пациенты с диагнозом АС по модифицированным нью-йоркским критериям.
Клинические и лабораторные измерения, продолжительность симптомов, возраст и индекс массы тела (ИМТ) пациентов с АС были выполнены и сопоставлены с контрольной группой, соответствующей возрасту и ИМТ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Были собраны подробные истории болезни всех участников, проведены системные и ревматологические обследования. Мы исключили всех участников, имевших в анамнезе гиперлипидемию, печеночные, почечные, гематологические, семейные заболевания щитовидной железы, новообразования, аутоиммунные инфекционные заболевания и получавших противовоспалительные препараты.
Мы измерили уровни галектина-3 в сыворотке с помощью коммерческого иммуноанализа с использованием хемилюминесцентных микрочастиц. Для оценки активности заболевания у пациентов с АС использовали Батский индекс активности болезни при анкилозирующем спондилите (BASDAI).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
80
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с анкилозирующим спондилитом и здоровые пациенты
Описание
Критерии включения:
- Больные анкилозирующим спондилитом
- Здоровые элементы управления
Критерий исключения:
- Гиперлипидемия
- Заболевания печени
- Почечные заболевания
- Гематологические заболевания
- Семейные заболевания щитовидной железы
- Опухолевые заболевания
- Аутоиммунные инфекционные заболевания
- Прием противовоспалительных препаратов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
45 больных анкилозирующим спондилитом.
В исследование были включены пациенты с диагнозом анкилозирующий спондилоартрит по модифицированным нью-йоркским критериям.
|
Концентрацию галектина-3 в сыворотке измеряли с использованием коммерческого хемилюминесцентного иммуноанализа на микрочастицах.
|
|
35 элементов управления
Здоровые элементы управления
|
Концентрацию галектина-3 в сыворотке измеряли с использованием коммерческого хемилюминесцентного иммуноанализа на микрочастицах.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимосвязь между уровнем галектина-3 и активностью заболевания у больных анкилозирующим спондилитом
Временное ограничение: 5 месяцев
|
Корреляция
|
5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 июня 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 августа 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016/85
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .