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長期の懲役刑に服している男性犯罪者のためのガイド付き自助プログラムの実現可能性研究

2021年2月8日 更新者:Jennifer Lai、University of Glasgow

長期の懲役刑に服している成人男性犯罪者集団に対するガイド付き自助プログラムの実現可能性の評価

背景: 受刑者は複雑なメンタルヘルスのニーズを抱えており、一般人口と比較してメンタルヘルス問題の発生率が不釣り合いに高い。 研究では、心理的介入が不安やうつ病の囚人の治療に効果的であることが示されていますが、多くの場合、刑務所で利用できる唯一の治療法は薬物療法です。 Living Life To The Full (LLTTF) は、生活上のストレスに対処するスキルを教えるライフ スキル プログラムで、地域社会の個人の不安やうつ病を軽減することが証明されています。

研究の質問

  1. 囚人はLLTTFに参加し、関与するのでしょうか?
  2. LLTTF 小冊子は囚人向けに調整する必要がありますか?
  3. LLTTF は不安やうつ病を軽減する効果を示しますか?
  4. HI の病歴により、LLTTF に対する反応性が低下しますか?
  5. LLTTF は刑務所の規則違反の数を減らしますか?

この研究にはどのような内容が含まれていましたか?: HMP ショットの刑務所職員は、LLTTF の訓練に参加するよう招待されました。 HMP ショットの 21 歳以上の男性囚人は、ポスターを使用して募集されました。 不安、うつ病、認識された機能、および頭部外傷の病歴の評価が実施されました。 LLTTF の前月と期間中の月の囚人の出勤と刑務所規則違反が収集されました。 刑務官と囚人は治療終了時にLLTTFのフィードバックを提供した。

結果: 6 人 (6%) の刑務官が LLTTF の訓練に参加し、2 人 (33%) が囚人採用前に辞退した。 参加に招待された受刑者の 6% (n=15) が自発的に参加し、資格を持っていました。 7 人の囚人が LLTTF を修了しました。

LLTTF 後にはうつ病が減少するという治療効果の兆候が見られました。 不安は最後のセッションで減少し、治療後に増加しました。これは、少数の受刑者の悪化を反映しています。 サンプルサイズが小さいため、HI と応答性の歴史は調査されませんでした。 LLTTF の前月には囚人は報告されていなかったため、規則違反への影響は調査されませんでした。

刑務官と受刑者からのフィードバックでは、刑務所内で実行可能な活動を含めるなど、刑務所に適応させる必要のある資料が示されました。 刑務官は、時間の制限など、LLTTF の実施に対する現実的な障壁を強調した。

結論: 刑務所内でのガイド付き自助努力は追求する価値がある。 刑務官と囚人による資料の改訂が推奨され、将来の研究で評価されます。 刑務所職員によって実際的な障壁が報告されているため、指定されたガイド付きセルフヘルプワーカーがこの介入を提供するのに適している可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

対象となるのは、HMP ショットの成人男性(21 歳以上)で、軽度から重度の精神的苦痛(PHQ スコア 5 以上と定義)を経験し、ガイド付き自助セッションの 4 回のセッションに参加する準備ができており、読み書きができる人でした。 、そしてガイド付きの自助努力に参加できる。

刑務所職員または医療スタッフが、現場研究者に危害を及ぼす直接のリスクがあると判断した場合(または差し迫った重大な自傷行為のリスクがある場合)、囚人は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ガイド付きセルフヘルプ
4 冊のガイド付き自己啓発小冊子が使用されました。 「なぜ私はこんなに気分が悪いのですか?」感情の形成と理解、アクティビティのスケジュール設定を中心とした「何をするのも面倒ではない」、「すべてがいつもうまくいかないのはなぜですか?」を取り上げました。 思考に挑戦することに焦点を当て、「ほぼすべてを解決する方法」には問題解決が組み込まれていました。 リンクされたワークシートは、刑務官からのフィードバックを受けて適応されました。
刑務所スタッフとのガイド付きセルフヘルプ予約 - 30 分の予約を 4 回。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LLTTF の訓練を完了した刑務官の数と、LLTTF の 4 つの任命を完了した受刑者の数。
時間枠:研究完了まで、2020/01/17
定量的
研究完了まで、2020/01/17

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PHQ-9 の手段に関する報告
時間枠:研究完了までの期間は、各参加者につき平均 4 週間です。
定量的
研究完了までの期間は、各参加者につき平均 4 週間です。
GAD-7 の手段に関するレポート
時間枠:研究完了までの期間は、参加者ごとに平均 4 週間です。
定量的
研究完了までの期間は、参加者ごとに平均 4 週間です。
小冊子を刑務所での使用に適応させる必要があると考えている参加者の割合。
時間枠:研究完了まで、2020/01/17
定量的
研究完了まで、2020/01/17

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2020年1月17日

研究の完了 (実際)

2020年1月17日

試験登録日

最初に提出

2019年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月8日

最初の投稿 (実際)

2021年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月8日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • L19007

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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