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长期服刑男犯引导自助项目的可行性研究

2021年2月8日 更新者:Jennifer Lai、University of Glasgow

评估针对长期服刑的成年男性罪犯的指导性自助计划的可行性

背景:囚犯有复杂的心理健康需求,与普通人群相比,心理健康问题的发生率高得不成比例。 尽管研究表明心理干预可有效治疗患有焦虑症和抑郁症的囚犯,但药物治疗通常是监狱中唯一可用的治疗方法。 充分享受生活 (LLTTF) 是一项生活技能计划,教授应对生活压力的技能,并已被证明可以减少社区中个人的焦虑和抑郁。

研究问题

  1. 囚犯会参加并参与 LLTTF 吗?
  2. LLTTF 手册是否需要针对囚犯进行改编?
  3. LLTTF 是否显示出减轻焦虑和/或抑郁的作用?
  4. HI 病史是否会降低对 LLTTF 的反应性?
  5. LLTTF 是否减少了违反监狱规则的次数?

研究涉及什么?:HMP Shotts 的狱警受邀参加 LLTTF 培训。 HMP Shotts 中 21 岁及以上的男性囚犯是使用海报招募的。 对焦虑、抑郁、自觉功能和头部受伤史进行了评估。 收集囚犯在 LLTTF 之前一个月和期间一个月的工作出勤率和违反监狱规则的情况。 监狱官员和囚犯在治疗结束时提供了 LLTTF 的反馈。

结果:六名 (6%) 狱警参加了 LLTTF 培训,两名 (33%) 狱警在招募囚犯之前退出。 6% (n=15) 受邀参加的囚犯自愿参加并符合条件。 七名囚犯完成了 LLTTF。

有迹象表明 LLTTF 后抑郁症的治疗效果有所减轻。 焦虑在上一节减少,在治疗后增加,这反映了少数囚犯的恶化。 由于样本量小,没有探索 HI 和响应度的历史。 囚犯没有在 LLTTF 之前的一个月报告,因此没有探讨对违反规则的影响。

监狱官员和囚犯的反馈表明材料需要适应监狱,例如包括在监狱中可行的活动。 监狱官员强调了 LLTTF 交付的实际障碍,包括时间有限。

结论:监狱中的引导式自助是值得追求的。 建议与监狱官员和囚犯一起修订材料,并在未来的研究中进行评估。 由于监狱官员报告的实际障碍,指定的有指导的自助工作者可能更适合提供这种干预。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Glasgow、英国
        • University of Glasgow

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

符合条件的囚犯是 HMP Shotts 的成年男性(21 岁以上),他们经历过轻度至重度的心理困扰(定义为 PHQ 得分为 5+),准备参加四次有指导的自助课程,能够读写,并能进行有指导的自助。

如果监狱官员或医护人员认为囚犯对现场研究人员构成直接伤害风险(或面临迫在眉睫的重大自残风险),则囚犯被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:引导式自助
使用了四本有指导的自助小册子; “为什么我感觉这么糟糕?”涵盖表述/理解感受,“我什么都懒得做”以活动安排为中心,“为什么一切总是出错?” 专注于思想挑战,“如何解决几乎所有问题”包含解决问题的方法。 链接的工作表根据监狱官员的反馈进行了调整。
与监狱工作人员的指导自助约会 - 4x 30 分钟约会。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
完成 LLTTF 培训的狱警人数和完成 4 次 LLTTF 任命的囚犯人数。
大体时间:通过研究完成,17/01/2020
定量的
通过研究完成,17/01/2020

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
PHQ-9手段的报告
大体时间:通过研究完成,每个参与者平均需要 4 周。
定量的
通过研究完成,每个参与者平均需要 4 周。
GAD-7 手段的报告
大体时间:通过研究完成,每个参与者平均 4 周。
定量的
通过研究完成,每个参与者平均 4 周。
认为这些小册子需要改编以在监狱中使用的参与者的百分比。
大体时间:通过研究完成,17/01/2020
定量的
通过研究完成,17/01/2020

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (实际的)

2020年1月17日

研究完成 (实际的)

2020年1月17日

研究注册日期

首次提交

2019年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月8日

首次发布 (实际的)

2021年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月8日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • L19007

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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引导式自助的临床试验

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