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COVID-19 検査を増やすための新しい適応介入の最適化

2024年2月14日 更新者:Liliane Cambraia Windsor、University of Illinois at Urbana-Champaign

都市コミュニティでリスクの高い人々のCOVID-19検査を増やすための新しい適応的介入の最適化

この研究では、医学的および社会的に脆弱な集団での COVID-19 検査およびフォローアップの追跡に使用するための HIV 予防、ケア、および治療フレームワーク (CoPCT) の適応をテストします。 この研究は、適応介入を最適化するためのツールとして研究者、コミュニティ メンバー、およびサービス プロバイダー間の対話を促進する統合研究共同フレームワークを使用し、ノース ジャージー コミュニティ研究イニシアチブ (NJCRI) で行われます。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、多段階最適化戦略 (MOST) を使用して、HIV CoPCT をモデルにした一連の予防、ケア、治療 (CoPCT) を通じて、COVID-19 の医学的または社会的に脆弱な人々をうまくナビゲートする適応介入を最適化します。 COVID-19 CoPCT は、テストから始まり、COVID-19 の予防および/または治療に役立つ予防または治療ガイドラインへの順守を継続します。 この研究では、COVID-19 検査の増加における紹介と比較したナビゲーションサービスの有効性と、COVID-19 の予防と治療に関するニュージャージー州の推奨事項への順守の増加におけるブリーフカウンセリングの有効性を評価します。 この研究では、COVID-19 の検査を拒否する人々の検査行動に対するクリティカル ダイアログの影響も調べます。 研究者は、COVID-19 連続体のどの期間において、どのようなタイプの人々 (例えば、すぐに検査を行う人と拒否する人) に対してどのようなエビデンスに基づく介入が最も効果的であるかについての決定規則を作成します。 最後に、この研究は、テストとニュージャージー州の推奨事項の順守に関連する要因に光を当てます。 治験責任医師は、コミュニティに基づく参加型研究の原則に従い、連続した複数課題の無作為化試験 (SMART) デザインを実施します。 フォローアップの 15% の損失の可能性を調整すると、医学的および社会的に感染に対して脆弱であり、COVID-19 の転帰が悪い 670 人の合計サンプルが、治療意図サンプルとして登録されます。 調査員は、以前の経験に基づいて、ニュージャージー州エセックス郡でこのサンプルを募集できると確信しています。これは、親の調査研究チームが、NJCRI に加えて、調査参加者が引き出されるコミュニティ内の他のサービス機関との関係を確立しているためです。 . 主な結果は、最初の介入セッションから 1 週間以内に COVID-19 テストを完了することです。この研究には、参加者が次の 2 つの可能な介入のいずれかに無作為に割り付けられる 3 つの段階が含まれます。

  1. 適格で同意した参加者は、第 1 段階の介入を受けるために無作為に割り付けられます: ナビゲーション サービス (NS) または標準サービス (テストおよびテスト後の NJ デジタル情報パンフレットへの紹介)。 主な結果は、介入セッションから 1 週間以内に COVID-19 テストを完了することです。
  2. 検査を受けた人は、第 2 段階の介入を受けるように無作為に割り付けられます。NS または標準治療を続けるか、簡易カウンセリング (BC) に切り替えます。 その結果、NJ の推奨事項を順守することになります。 検査で陽性となった場合、順守とは、14 日間の検疫に従事し、必要に応じて医療を受け、接触者の追跡を行うことを意味します。 検査結果が陰性の場合、順守とは、社会的距離を保ち、マスクを着用することを意味します。
  3. テストを受けていない人は、第 2 段階の介入に無作為に割り付けられ、NS またはデジタル パンフレットを続行するか、クリティカル ダイアログ (CD) に切り替えます。 結果は、第 2 段階の介入セッションから 1 週間以内に COVID-19 検査を完了することです。 テストを完了した人は、NS またはデジタル パンフレットを続行するか、BC に切り替えるかのいずれかに無作為に割り付けられます。 検査を受けていない人は、継続的な NS またはデジタル パンフレットに無作為に割り付けられるか、CD に切り替えられます。 結果は、上記で定義されているように、NJ の推奨事項を順守することになります。 すべての変数は、国立衛生研究所 (NIH) PhenX ツールキットから選択された標準化された手段を使用して測定されます。

ナビゲーション サービスと紹介の効果をテスト行動と NJ 勧告の順守に与える影響を比較する主な目的のために、2 つの割合の差に関する標準的なサンプル サイズの式を使用して、α=0.05 で 80% の検出力を得るには、582 人の被験者の合計サンプル サイズが必要です。紹介グループの 70% がテストを完了し、特定の NJ の推奨事項を順守すると仮定すると、割合に 10% の差が検出されます。 582 のサンプル サイズは、2 つの介入間の NJ の推奨事項への順守率の 15% の差を検出するために 85% を持っています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

668

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • Newark、New Jersey、アメリカ、07102
        • North Jersey Community Research Initiative

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • COVIDに感染したり、関連する合併症を発症するリスクが高い
  • 英語を話せる
  • -インフォームドコンセントを提供することができ、喜んで提供します。

除外基準:

  • 18歳未満
  • COVIDに感染したり、関連する合併症を発症したりするリスクが高くない
  • 英語が話せない
  • -インフォームドコンセントを提供することができず、提供したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ナビゲーションのみ
参加者はナビゲーション サービスのみを受けるようにランダムに割り当てられます。
ナビゲーション サービスには、サービス紹介による評価とサポートが含まれます。 各参加者は、ピアナビゲーターと直接または Zoom 会議で 30 分間会い、ベースライン評価から取得した社会的および健康的ニーズ評価の結果を確認します。 ナビゲーターは、COVID-19 に関する情報を共有し、検査に関する質問に答え、他の必要なサービスを紹介します
他の:ナビゲーション + 簡単なカウンセリング
NSへの最初の無作為化の後、一部の参加者は無作為化され、簡単なカウンセリング(BC)を受けるようになります。
ナビゲーション サービスには、サービス紹介による評価とサポートが含まれます。 各参加者は、ピアナビゲーターと直接または Zoom 会議で 30 分間会い、ベースライン評価から取得した社会的および健康的ニーズ評価の結果を確認します。 ナビゲーターは、COVID-19 に関する情報を共有し、検査に関する質問に答え、他の必要なサービスを紹介します
ブリーフカウンセリングは、訓練を受けた認可された臨床医が直接またはZoom会議を介して提供する、COVID-19後の15分間のテストセッションです。 セッションでは、臨床医が検査結果を共有し、COVID-19 の治療と予防に関する推奨事項と情報を提供します。
他の:ナビゲーション + クリティカルダイアログ
最初に NS にランダム化された後、一部の参加者がランダム化されてクリティカル ダイアログ (CD) を受けるようになります。
ナビゲーション サービスには、サービス紹介による評価とサポートが含まれます。 各参加者は、ピアナビゲーターと直接または Zoom 会議で 30 分間会い、ベースライン評価から取得した社会的および健康的ニーズ評価の結果を確認します。 ナビゲーターは、COVID-19 に関する情報を共有し、検査に関する質問に答え、他の必要なサービスを紹介します
Critical Dialogue には、トレーニングを受けた認可されたファシリテーターが対面またはオンラインでファシリテーターを務める 1 時間のオープン グループ セッションが 3 つ含まれています。 グループの批判的対話は、NCCB によって開発されたテーマ別イメージによって促され、組織的なスティグマ、差別の犠牲者としての怒りの感情、および/または無関心が、COVID-19 に関連する参加者の信念や行動にどのように影響し、参加者に彼らの健康と地域社会の健康を守るために重要な選択をします。
他の:パンフレットのみ
参加者はランダムに選ばれ、パンフレットのみを受け取ります。
紹介は、アウトリーチ担当者が参加者に COVID-19 検査に関する情報を提供し、1 週間以内に検査を受けるように勧める 5 分間の電話で構成されます。 ニュージャージー州の推奨事項を含むデジタル パンフレットが電子メールまたはテキスト メッセージで参加者に送信されます。
他の:パンフレット + 簡単なカウンセリング
最初にパンフレットを受け取るためにランダム化された後、一部の参加者は簡単なカウンセリング (BC) を受けるようにランダム化されます。
ブリーフカウンセリングは、訓練を受けた認可された臨床医が直接またはZoom会議を介して提供する、COVID-19後の15分間のテストセッションです。 セッションでは、臨床医が検査結果を共有し、COVID-19 の治療と予防に関する推奨事項と情報を提供します。
紹介は、アウトリーチ担当者が参加者に COVID-19 検査に関する情報を提供し、1 週間以内に検査を受けるように勧める 5 分間の電話で構成されます。 ニュージャージー州の推奨事項を含むデジタル パンフレットが電子メールまたはテキスト メッセージで参加者に送信されます。
他の:パンフレット + クリティカルダイアログ
最初にパンフレットを受け取るためにランダム化された後、一部の参加者はランダムにクリティカル ダイアログ (CD) を受け取るように割り当てられます。
Critical Dialogue には、トレーニングを受けた認可されたファシリテーターが対面またはオンラインでファシリテーターを務める 1 時間のオープン グループ セッションが 3 つ含まれています。 グループの批判的対話は、NCCB によって開発されたテーマ別イメージによって促され、組織的なスティグマ、差別の犠牲者としての怒りの感情、および/または無関心が、COVID-19 に関連する参加者の信念や行動にどのように影響し、参加者に彼らの健康と地域社会の健康を守るために重要な選択をします。
紹介は、アウトリーチ担当者が参加者に COVID-19 検査に関する情報を提供し、1 週間以内に検査を受けるように勧める 5 分間の電話で構成されます。 ニュージャージー州の推奨事項を含むデジタル パンフレットが電子メールまたはテキスト メッセージで参加者に送信されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ステージ 1: 最初のランダム化後の COVID-19 検査の完了
時間枠:ステージ 1: ベースライン完了から 1 週間以内。
第 1 段階の介入の場合、主な成果は、ベースラインの完了から 1 週間後に政府機関に到着し、新型コロナウイルス感染症抗原検査を完了することです。
ステージ 1: ベースライン完了から 1 週間以内。
ステージ 2: ベースラインから 6 か月後、過去 30 日間に報告された COVID 検査
時間枠:ステージ 2: ベースラインから 6 か月後 (4 回目のフォローアップ訪問)
第 2 段階の介入の場合、主な結果は、ベースラインから 6 か月後に完了した追跡調査で、過去 30 日間に自己申告で新型コロナウイルス感染症検査を完了したことです。 研究参加者は、過去30日間に新型コロナウイルス感染症(COVID-19)検査を完了したかどうかを尋ねられた。
ステージ 2: ベースラインから 6 か月後 (4 回目のフォローアップ訪問)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Liliane Windsor, PhD、University of Illinois Urbana Champaign

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月12日

一次修了 (実際)

2022年10月25日

研究の完了 (実際)

2022年10月25日

試験登録日

最初に提出

2021年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月15日

最初の投稿 (実際)

2021年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月14日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータは、研究目的でデータ共有契約の下で要求に応じて共有できます。

IPD 共有時間枠

研究が完了した後の要求に応じて

IPD 共有アクセス基準

データ共有契約に署名する必要があります

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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