小説のための胃超音波の学習曲線
2021年2月15日 更新者：Mahidol University
胃内容物の定性的評価における超音波の実現可能性、および初心者の胃超音波検査者が実行した場合の胃容積測定におけるこの新しいツールの信頼性を判断する
さまざまな研究により、胃超音波検査が胃内容物の定性的 (内容の性質) と定量的 (容積) の両方の側面に関する情報を確実に提供できることが示されています。
最近の研究では、胃超音波検査の定性的評価で 95% の成功率を達成するには、少なくとも 33 回のスキャンが必要であることが示唆されています。
ただし、誤嚥のリスクと重症度は胃の容積にも影響されるため、定量的評価に関するさらなる研究が必要です。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、胃内容物の定性的評価における超音波の実現可能性を確認し、初心者の胃超音波検査者が胃容積測定を行った場合のこの新しいツールの信頼性を判断するために実施されました。
胃超音波を題材とした 2 つの小説は、www.gastricultrasound.org の教育ビデオや画像ライブラリなどのオンライン資料から学習できます。
およびwww.usra.ca。
ディスカッション付きの 1 時間の講義と、胃超音波検査の専門家による 1 時間のインタラクティブな実践です。
次に、50 人のボランティアによる胃超音波検査により、小説のスキルの正確さと信頼性がテストされました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pawinee Pangthipampai, M.D.
- 電話番号：+66864001721
- メール：pawinee141@gmail.com
研究場所
-
-
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Bangkok、タイ、10700
- 募集
- Siriraj Hospital
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コンタクト：
- Pawinee Pangthipampai, M.D.
- 電話番号：66864001721
- メール：pawinee141@gmail.com
-
主任研究者：
- Pawinee Pangthipampai, M.D.
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
50人の健康なボランティア
説明
包含基準:
- 年齢が18歳から70歳で、米国麻酔科医協会の身体ステータスがクラスIからIIであること
除外基準:
- BMI > 40 kg/m2;妊娠;糖尿病;上部消化管疾患の病歴（食道裂孔ヘルニアや胃腫瘍を含む）。食道、胃、または上腹部に対する以前の外科手術。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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新しい胃超音波検査者における胃内容物の定性的超音波評価の精度
時間枠：3ヶ月
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新人の胃超音波検査技師が胃が空か液体か固体かを正確に識別したボランティアの数（パーセンテージ）
|
3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胃容積の定量的超音波評価の評価者間信頼性
時間枠：3ヶ月
|
両方の新しい胃超音波検査者の断面積の結果を使用する
|
3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Pawinee Pangthipampai, M.D.、Siriraj Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月15日
一次修了 (予想される)
2021年3月1日
研究の完了 (予想される)
2021年3月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月15日
最初の投稿 (実際)
2021年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月15日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Si 830/2018
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。