Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Læringskurver for gastrisk ultralyd til roman

15. februar 2021 opdateret af: Mahidol University

Gennemførligheden af ​​ultralyd til kvalitativ vurdering af maveindhold og bestemme pålideligheden af ​​dette nye værktøj i mavevolumenmålinger, når det udføres af nybegyndere gastriske sonografer

Forskellige undersøgelser har vist, at gastrisk sonografi pålideligt kan give information om både kvalitative (indholdets art) og kvantitative (volumen) aspekter af gastrisk indhold. En nylig undersøgelse har antydet, at der er behov for minimum 33 scanninger for at opnå en succesrate på 95 % i den kvalitative vurdering af gastrisk ultralyd. Men da risikoen og sværhedsgraden af ​​aspiration også påvirkes af gastrisk volumen, er yderligere undersøgelse vedrørende kvantitativ vurdering berettiget.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er udført for at bekræfte gennemførligheden af ​​ultralyd til den kvalitative vurdering af maveindhold og bestemme pålideligheden af ​​dette nye værktøj i mavevolumenmålinger, når det udføres af uerfarne gastriske sonografer. To romaner inden for gastrisk ultralyd lærer af onlinematerialer, herunder undervisningsvideoer og billedbibliotek gennem www.gastricultrasound.org og www.usra.ca. 1 times foredrag med diskussion og 1 times interaktiv hands-on med ekspert i gastrisk ultralyd. Derefter blev romanerne testet for nøjagtigheden og pålideligheden af ​​deres færdigheder fra 50 frivillige gastrisk ultralydsvurdering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Rekruttering
        • Siriraj Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Pawinee Pangthipampai, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

50 raske frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mellem 18 og 70 år med en American Society of Anesthesiologist fysisk status klasse I til II

Ekskluderingskriterier:

  • BMI > 40 kg/m2; graviditet; diabetes mellitus; en historie med sygdom i den øvre mave-tarmkanal (herunder hiatal brok og gastriske tumorer); og tidligere kirurgiske indgreb på spiserøret, maven eller den øvre del af maven.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtigheden af ​​kvalitativ ultralydsvurdering af maveindhold i nye gastriske sonografer
Tidsramme: 3 måneder
Antal frivillige, som nye gastriske sonografer er korrekte til at identificere, om de er tomme, flydende eller faste (procent)
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
En interterrater-pålidelighed af den kvantitative ultralydsvurdering af mavevolumenet
Tidsramme: 3 måneder
Brug af resultatet af tværsnitsareal fra begge nye gastriske sonografer
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pawinee Pangthipampai, M.D., Siriraj Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Si 830/2018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Indlæringskurve

Kliniske forsøg med gastrisk ultralyd

3
Abonner