소설에 대한 위 초음파의 학습 곡선
2021년 2월 15일 업데이트: Mahidol University
위 내용물의 질적 평가를 위한 초음파의 타당성 및 초보 위 초음파 기사가 수행할 때 위 부피 측정에서 이 새로운 도구의 신뢰성 결정
다양한 연구에서 위 초음파 검사가 위 내용물의 질적(내용물 특성) 및 양적(부피) 측면 모두에 대한 정보를 안정적으로 제공할 수 있음을 보여주었습니다.
최근 연구에 따르면 위 초음파의 정성적 평가에서 95%의 성공률을 달성하려면 최소 33회의 스캔이 필요하다고 합니다.
그러나 흡인의 위험도와 중증도는 위용적에 의해서도 영향을 받기 때문에 정량적 평가에 대한 추가 연구가 필요하다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 위 내용물의 질적 평가를 위한 초음파의 타당성을 확인하고 초보 위 초음파 검사자가 수행할 때 위 부피 측정에서 이 새로운 도구의 신뢰성을 결정하기 위해 수행되었습니다.
위 초음파의 두 소설은 www.gastricultrasound.org를 통해 교육 비디오 및 사진 라이브러리를 포함한 온라인 자료에서 배웁니다.
및 www.usra.ca.
토론이 포함된 1시간 강의 및 위 초음파 전문가와의 1시간 대화식 실습.
그런 다음 소설은 50 명의 지원자 위 초음파 평가에서 기술의 정확성과 신뢰성을 테스트했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Pawinee Pangthipampai, M.D.
- 전화번호: +66864001721
- 이메일: pawinee141@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Bangkok, 태국, 10700
- 모병
- Siriraj Hospital
-
연락하다:
- Pawinee Pangthipampai, M.D.
- 전화번호: 66864001721
- 이메일: pawinee141@gmail.com
-
수석 연구원:
- Pawinee Pangthipampai, M.D.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
50명의 건강한 자원봉사자
설명
포함 기준:
- 18세에서 70세 사이의 American Society of Anesthesiologist 신체 상태 클래스 I에서 II
제외 기준:
- BMI > 40kg/m2; 임신; 진성 당뇨병; 상부 위장관 질환(열공 탈장 및 위 종양 포함)의 병력; 식도, 위 또는 상복부에 대한 이전 수술 절차.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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새로운 위 초음파 기사의 위 내용물에 대한 질적 초음파 평가의 정확도
기간: 3 개월
|
새로운 위 초음파 검사자가 위가 비어 있는지, 액체인지 또는 고체인지 식별하기 위해 올바른 지원자 수(백분율)
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위 부피의 정량적 초음파 평가의 인터레이터 신뢰도
기간: 3 개월
|
두 명의 새로운 위 초음파 기사의 단면적 결과 사용
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pawinee Pangthipampai, M.D., Siriraj Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 15일
기본 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .