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フランスのアマチュアラグビーにおける脳震盪 : 選手のマネジメントと知識に関する調査 (RUGBY-COM)

2022年3月29日 更新者:University Hospital, Bordeaux

フランスのアマチュアラグビーにおける脳震盪:2019/2021シーズンの選手の管理と知識に関する記述的横断調査

ラグビーはフランスで人気のあるコンタクト スポーツで、その大部分はアマチュア プレーヤーです。 脳震とうは、潜在的な重症度と頻度 (1,000 プレーヤー時間あたり 2.78 ~ 10 回) を考慮すると、主要なリスクの 1 つです。 脳震盪に直面した場合、スポーツ活動を中止し、医学的評価を行い、徐々に活動を再開することは、過度の怪我のリスクを回避し、プレーヤーの回復を改善するための簡単なことです。 この目的のために、ラグビー連盟はクラブによるブルーカードと脳震盪宣言を実施します。 最近の調査によると、連邦の指示は十分に尊重されていません。 脳震盪の約 50% が宣言されていないことを知って、非宣言の問題が追加されます。 プロのラグビーでは、医療スタッフの存在により、可能な限り最適なケアが可能になります。 アマチュアの世界では、すべての参加者(プレーヤー、コーチ、コーチング)がこの問題に関する知識を欠いており、一般開業医が問題の指示対象のままである場合、フィールドの端でこの問題について訓練された医療関係者または救急医療関係者が常にいるとは限りません。脳震盪の管理。 私たちは十数のアマチュア ラグビー クラブに連絡を取り、脳震とうに関するアンケートに回答し、この問題についての団結セッションを実施します。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Timotey Lagisquet
  • 電話番号:06 21 73 15 45
  • メールtlagisq@gmail.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アマチュアラグビー選手

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男性
  • 参加に同意したニューアキテーヌ地域のクラブのアマチュアラグビー選手
  • 2019/2020 または 2020/2021 シーズンの連盟からライセンスを取得
  • 連邦第1シリーズと第4シリーズの間

除外基準:

- アンケートへの回答の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スポーツ活動の中止回数
時間枠:インクルージョン
ラグビーの練習中の脳震盪に続くスポーツ活動の中断の数。パーセンテージで表されます (シーズン中に少なくとも 1 回の脳震盪を報告したラグビー選手の数に対する、脳震盪後のスポーツ活動から報告された停止数の比率)。
インクルージョン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳震盪後健診件数
時間枠:インクルージョン
脳震盪後の健康診断報告数
インクルージョン
スポーツ活動再開回数
時間枠:インクルージョン
脳震盪後の最初の停止後に徐々に実施されたスポーツ活動の再開の報告数
インクルージョン
脳震盪の定義に関するプレーヤーの知識に対する「はい」の数
時間枠:インクルージョン
脳震盪の定義とその管理に関するプレーヤーの知識
インクルージョン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hélène Cassoudesalle, Dr、University Hospital, Bordeaux

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月16日

一次修了 (予想される)

2022年9月16日

研究の完了 (予想される)

2022年9月16日

試験登録日

最初に提出

2021年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月15日

最初の投稿 (実際)

2021年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月29日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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