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着陸メカニックの落下技術のトレーニング

2021年2月19日 更新者:University of Wyoming

前十字靭帯負荷に関連するランディング バイオメカニクスに関する落下技術の 1 週間のトレーニング

この研究の全体的な目的は、若いレクリエーショナル アスリートのソフト ランディング技術と比較して、前十字靭帯 (ACL) 負荷に関連する着地生体力学に関する 1 週間の落下技術のトレーニングの効果と保持を定量化することです。 第 2 の目的は、トレーニング プログラムの安全性を評価することです。

目的 1: ソフト ランディング技術と比較して、前方、横方向、垂直方向、および斜め方向の着陸時の着陸生体力学に対する落下技術の 1 週間のトレーニングの効果を定量化すること。 フォーリング テクニックは、トレーニング直後のソフト ランディング テクニックと比較して、すべての着地方向の膝屈曲角度の増加と着地力、膝の外転角度と内旋角度、および膝モーメントの減少をもたらすと仮定しています。

目的 2: ソフト ランディングと比較して、着地のバイオメカニクスに対する落下技術の保持効果を評価すること。 トレーニングの 2 週間後、ACL 負荷変数に対する落下技術の効果は、軟着陸技術と比較してより高度に保持されると仮定します。

目的 3: トレーニング プログラムの安全性を確認する。 参加者は軽度、中度、または重傷を負わずにトレーニングを完了することができると仮定していますが、時折軽度のあざが観察される可能性があります.

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

14 歳から 17 歳までの 15 人の男性と 15 人の女性のレクリエーション アスリート、および 18 歳から 30 歳までの 15 人の男性と 15 人の女性のレクリエーション アスリートが研究を完了するために募集されます。 これらの年齢範囲は、他の年齢範囲と比較して有意に高い傷害率を示し、成熟効果を説明できるように選択されています. 18 歳未満の参加者は、主に地元のスポーツ クラブを通じて募集されます。 大人の参加者は、主にワイオミング大学の学生から募集されます。

参加者と直接接触する研究者は、COVID-19 の予防接種を完全に受け、サージカル マスクを着用します。 参加者と研究者は、各トレーニング セッションと評価の前に、疾病管理予防センターの COVID-19 スクリーニングに合格する必要があります。 複数の参加者が同時にトレーニングを受ける場合、参加者は最低 6 フィート離れます。 評価中は、一度に 1 人の参加者のみがテストされます。 備品は使用前後に消毒を行っております。

参加者は、片足落下テクニックの 1 週間のトレーニング、トレーニング後の評価、2 週間の休憩、保持評価を行います。 トレーニング前の評価は行われず、落下技術の適切なトレーニングなしで参加者が硬い表面に落ちることは安全ではないため、対照グループは含まれません。 トレーニング後の評価は、1 週間のトレーニングから 3 日以内に実施されます。 保持評価は、2 週間の休憩の後、3 日以内に実施されます。 1 週間の落下トレーニングには、前方、横方向、および垂直方向の着地方向と、さまざまな厚さのマットが含まれます。 参加者の着陸力学は、トレーニング後の評価および保持評価中に評価されます。これには、前方、横方向、および垂直方向の着陸方向と、新しい転送タスクとしての斜めの着陸方向が含まれます。 トレーニングおよび評価中に発生した損傷はすべて記録されます。

トレーニング後の評価と保持評価の両方で、参加者はスパンデックスの服と研究者が提供する標準的なランニング シューズを着用します。 ウォームアップ プロトコルの後、各参加者の第 7 頸椎および両側肩鎖関節、大転子、前大腿部、外側および内側大腿骨上顆、脛骨結節、下シャンク、外側および内側くるぶし、最初のつま先に再帰反射マーカーが配置されます。第 1 中足骨頭と第 5 中足骨頭、および踵骨。 モーション データは、8 台の Bonita 10 カメラを 160 Hz で使用してキャプチャされます (Vicon Motion Systems Ltd、オックスフォード、英国)。 床反力データは、1600 Hz で 1 つの FP4060-10 フォース プラットフォーム (Bertec Corporation、コロンバス、オハイオ州、米国) を使用して測定されます。 運動学的データと力データは、Vicon Nexus ソフトウェアによって同時に収集されます。

静的試行の後、参加者は最低 2 回の練習試行と、片足でのソフト ランディングと前方、横方向、垂直方向、および斜め方向の落下の 3 回の記録された試行を実行します。 前方および垂直方向は、以前の研究に含まれていました。 膝に負荷をかける前額面に関連する課題を増やすために、横方向が追加されます。 斜め方向は、より複雑な動きとして矢状面と前頭面の両方に課題を課す転送タスクとして組み込まれています。 試験脚の順序(左または右)、着地方向(前方、横、垂直、または斜め)、および着地技術(ソフトランディングまたは落下技術)はランダム化されます。 衝撃吸収の影響を最小限に抑えた 0.5 インチのマットで、落下時のコンクリート床を覆うことができます。

前に説明したように、逆動的アプローチとカルダン角度によって特徴付けられる三次元膝関節角度を使用して、三次元内部膝関節合力モーメントを計算するために、下肢モデルが確立されます。 独立変数は、2 つの着陸テクニック (ソフト ランディングと落下) と 2 つの評価 (トレーニング後と保持) です。 着陸方向と脚ごとに、変数の反復測定分析 (ANOVA) を使用して、2 つの着陸手法と 2 つの評価の間で各着陸変数を比較します。 ANOVA の有意な相互作用に続いて、ペアごとの比較が行われます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Boyi Dai, Ph.D.
  • 電話番号:3077665423
  • メール:bdai@uwyo.edu

研究場所

    • Wyoming
      • Laramie、Wyoming、アメリカ、82070
        • University of Wyoming
        • コンタクト:
          • Boyi Dai, Ph.D.
          • 電話番号:307-766-5423
          • メール:bdai@uwyo.edu
        • 副調査官:
          • Qin Zhu, Ph.D.
        • 副調査官:
          • Timothy Robinson, Ph.D.
        • 主任研究者:
          • Boyi Dai, Ph.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~30年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 14歳から30歳まで。
  • 少なくとも週 2 回、合計 2 時間の運動やスポーツへの参加。
  • ジャンプ着地を伴うスポーツの経験があること。 スポーツ経験とは、現在、テスト時に週に 1 回以上スポーツをしていること、または高校、大学、またはクラブレベルでプレーしたことがあると定義されます。

除外基準:

  • 外科的治療を伴う大規模な下肢または脊椎損傷がある。
  • 過去 6 か月間に 2 週間以上、身体活動に参加できないほどのけがをしたことがある。
  • スポーツ活動に最大限の努力をすることを妨げるその他の条件を持っている。
  • ACL損傷予防のための転倒技のトレーニング経験あり。
  • 接着剤アレルギー。
  • 妊娠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ACL負荷に関連する着陸生体力学の落下技術の1週間のトレーニング
参加者は、片足落下テクニックの 1 週間のトレーニング、トレーニング後の評価、2 週間の休憩、保持評価を行います。
落下トレーニングでは、参加者は最初に膝と股関節の屈曲を増やして柔らかく着地し、その後、体重を足から手に移し、その後体幹と股関節の外側に移動しながら、動きの方向にスムーズに落ちるように指示されます。 トレーニング プログラムには、2 つのセッションの間に 1 日または 2 日を挟んで、1 週間に 3 回の 1 時間のトレーニング セッションが含まれます。 各トレーニング セッションは、ウォームアップ プロトコルから始まります。 参加者はタスクの難易度を徐々に上げ、マットの厚さを減らします。 トレーニングセッションごとに、参加者は、タスクの難易度ごと、厚いマットでの着地方向ごとに最低 1 回の成功した練習試行を実行し、次に、薄いマットで各タスクの難易度と着地方向について、最低 3 回の成功した練習試行を完了します。 最後のトレーニング セッションでは、0.5 インチのマットに落ちることが含まれます。これは、トレーニング後および保持評価の表面と同じです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
着陸時の最大垂直地面反力
時間枠:トレーニング直後
この変数の増加は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニング直後
着陸時の最大垂直地面反力
時間枠:トレーニングから2週間後
この変数の増加は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニングから2週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
着地時の最大膝屈曲角度
時間枠:トレーニング直後
この変数の減少は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニング直後
着地時の最大膝屈曲角度
時間枠:トレーニングから2週間後
この変数の減少は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニングから2週間後
着地時の最大膝外転角度
時間枠:トレーニング直後
この変数の減少は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニング直後
着地時の最大膝外転角度
時間枠:トレーニングから2週間後
この変数の減少は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニングから2週間後
着地時の最大膝内旋角度
時間枠:トレーニング直後
この変数の減少は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニング直後
着地時の最大膝内旋角度
時間枠:トレーニングから2週間後
この変数の減少は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニングから2週間後
着地時の最大膝伸展モーメント
時間枠:トレーニング直後
この変数の減少は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニング直後
着地時の最大膝伸展モーメント
時間枠:トレーニングから2週間後
この変数の減少は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニングから2週間後
着地時のピーク内膝内転モーメント
時間枠:トレーニング直後
この変数の減少は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニング直後
着地時のピーク内膝内転モーメント
時間枠:トレーニングから2週間後
この変数の減少は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニングから2週間後
着地中のピーク内膝外旋モーメント
時間枠:トレーニング直後
この変数の減少は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニング直後
着地中のピーク内膝外旋モーメント
時間枠:トレーニングから2週間後
この変数の減少は、ACL 負荷の増加に関連していることが示されています
トレーニングから2週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Boyi Dai, Ph.D.、University of Wyoming

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2024年12月31日

研究の完了 (予想される)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月19日

最初の投稿 (実際)

2021年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月19日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータのみが共有されます。 電子データは、ワイオミング大学デジタル リポジトリ (http://uwdigital.uwyo.edu/) にアーカイブされます。 リポジトリ内のすべてのデータは、一意の DOI (デジタル オブジェクト識別子) も受け取ります。 DOI はハイパーリンクとして機能し、常に特定のデータセットを参照します。

IPD 共有時間枠

研究が最低3年間完了した後。

IPD 共有アクセス基準

みんな

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)
  • 分析コード

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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