Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opplæring av fallteknikker på landingsmekanikk

19. februar 2021 oppdatert av: University of Wyoming

Én ukes opplæring av fallteknikker på landingsbiomekanikk assosiert med fremre korsbåndbelastning

Det overordnede formålet med denne studien er å kvantifisere effekten og oppbevaringen av en ukes trening av fallteknikker på landingsbiomekanikk assosiert med fremre korsbåndsbelastning (ACL) sammenlignet med myklandingsteknikker hos unge rekreasjonsidrettsutøvere. Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten til treningsprogrammet.

Mål 1: Å kvantifisere effekten av en ukes trening av fallteknikker på landingsbiomekanikk under forover, laterale, vertikale og diagonale landinger sammenlignet med myklandingsteknikker. Vi antar at fallteknikker vil resultere i økte knefleksjonsvinkler og reduserte landingskrefter, kneabduksjon og interne rotasjonsvinkler, og knemomenter for alle landingsretninger sammenlignet med myklandingsteknikker umiddelbart etter treningen.

Mål 2: Å vurdere retensjonseffektene av fallteknikkene på landingsbiomekanikk sammenlignet med myke landinger. Vi antar at effekten av fallteknikker på ACL-belastningsvariabler vil bli mer beholdt sammenlignet med myklandingsteknikker to uker etter treningen.

Mål 3: Å identifisere sikkerheten til treningsprogrammet. Vi antar at deltakerne kan fullføre treningen uten å pådra seg mindre, moderate eller større skader, mens sporadiske mindre blåmerker kan observeres.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Femten mannlige og 15 kvinnelige fritidsidrettsutøvere mellom 14 og 17 år og 15 mannlige og 15 kvinnelige fritidsidrettsutøvere mellom 18 og 30 år vil bli rekruttert for å fullføre studien. Disse aldersgruppene er valgt fordi de viser betydelig høyere skadefrekvens sammenlignet med andre aldersgrupper og lar oss ta hensyn til modningseffekter. Deltakere under 18 år vil primært rekrutteres gjennom lokale idrettslag. Voksne deltakere vil primært rekrutteres blant studentene ved University of Wyoming.

Forskerne som skal ha direkte kontakt med deltakerne vil bli fullvaksinert mot COVID-19 og bære kirurgiske masker. Deltakere og forskere må bestå Centers for Disease Control and Prevention Facilities COVID-19-screening før hver treningsøkt og vurdering. Deltakerne vil være adskilt med minimum 6 fot når flere deltakere trenes samtidig. Kun én deltaker vil bli testet om gangen under vurderingen. Utstyret blir renset før og etter hver bruk.

Deltakerne vil utføre en ukes trening med fallteknikker på ett bein, en vurdering etter trening, en to ukers pause og en vurdering av retensjon. En vurdering før trening vil ikke bli utført, og en kontrollgruppe vil ikke bli inkludert fordi det vil være utrygt for deltakere å falle på et hardt underlag uten riktig trening av fallteknikker. Ettertreningsvurderingen vil bli utført innen tre dager etter en ukes trening. Retensjonsvurderingen vil bli utført innen tre dager etter to ukers pause. En ukes falltrening vil inkludere forover, sideveis og vertikale landingsretninger og matter med forskjellige tykkelser. Deltakernes landingsmekanikk vil bli evaluert under ettertrenings- og retensjonsvurderingene, som vil inkludere forover, laterale og vertikale landingsretninger så vel som den diagonale landingsretningen som den nye overføringsoppgaven. Eventuelle skader som oppstår under treningen og vurderingene vil bli dokumentert.

For både etter-trening og retensjonsvurderinger, vil deltakerne bruke spandex-klær og standard joggesko levert av forskerne. Etter en oppvarmingsprotokoll vil retroreflekterende markører plasseres på hver deltakers 7. nakkevirvel og bilaterale akromioklavikulære ledd, større trochanter, fremre lår, laterale og mediale femorale epikondyler, tibia tuberositeter, inferior shanks, laterale og mediale malleolus, første tær, første og femte metatarsalhode, og calcaneus. Bevegelsesdata vil bli fanget opp med åtte Bonita 10-kameraer ved 160 Hz (Vicon Motion Systems Ltd, Oxford, U.K.). Bakkereaksjonskraftdata vil bli målt ved å bruke en FP4060-10 kraftplattform ved 1600 Hz (Bertec Corporation, Columbus, OH, USA). Kinematisk og kraftdata vil bli samlet inn samtidig av Vicon Nexus-programvaren.

Etter en statisk prøve vil deltakerne utføre minimum to øvelsesforsøk og tre registrerte forsøk med myke enkeltbenslandinger og fall i forover, sideveis, vertikale og diagonale retninger. Forover og vertikale retninger ble inkludert i vår forrige studie. Sideretningen legges til for å øke utfordringene knyttet til frontalplanet for å belaste kneet. Den diagonale retningen er innarbeidet som overføringsoppgaven, som gir utfordringer til både sagittal- og frontplanet som en mer kompleks bevegelse. Rekkefølgen på testbenene (venstre eller høyre), landingsretninger (forover, lateralt, vertikalt eller diagonalt) og landingsteknikker (myklandings- eller fallteknikker) vil bli randomisert. En 0,5-tommers matte med minimal effekt av støtdemping vil dekke betonggulvet for de fallende forholdene.

En nedre ekstremitetsmodell vil bli etablert for å beregne de tredimensjonale interne kneledds resulterende momenter ved å bruke den inverse dynamiske tilnærmingen og tredimensjonale kneleddsvinkler karakterisert ved Cardan-vinklene som tidligere beskrevet. De uavhengige variablene er de to landingsteknikkene (myklanding og falling) og to vurderinger (ettertrening og retensjon). For hver landingsretning og hvert etappe vil hver landingsvariabel bli sammenlignet mellom de to landingsteknikkene og to vurderinger ved bruk av gjentatte målinger av variabler (ANOVA). Signifikante interaksjoner av ANOVA vil bli fulgt av parvise sammenligninger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Boyi Dai, Ph.D.
  • Telefonnummer: 3077665423
  • E-post: bdai@uwyo.edu

Studiesteder

    • Wyoming
      • Laramie, Wyoming, Forente stater, 82070
        • University of Wyoming
        • Ta kontakt med:
          • Boyi Dai, Ph.D.
          • Telefonnummer: 307-766-5423
          • E-post: bdai@uwyo.edu
        • Underetterforsker:
          • Qin Zhu, Ph.D.
        • Underetterforsker:
          • Timothy Robinson, Ph.D.
        • Hovedetterforsker:
          • Boyi Dai, Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 14 og 30 år.
  • Deltakelse i trening og idrett minst to ganger per uke i til sammen 2 timer per uke.
  • Har erfaring med å spille sport som involverte hopplandingsaktiviteter. Sportserfaring er definert som å spille idrett minst én gang i uken på tidspunktet for testing eller å ha spilt på videregående skole, høyskole eller klubbnivå.

Ekskluderingskriterier:

  • Har hatt store underekstremitets- eller ryggradsskader som har involvert kirurgisk behandling.
  • Å ha hatt en skade som hindret deltakelse i fysisk aktivitet i mer enn to uker i løpet av de siste seks månedene.
  • Har andre forhold som hindrer ham/henne i å delta med maksimal innsats i sportsaktiviteter.
  • Har hatt treningserfaring med fallteknikker for ACL-skadeforebygging.
  • Allergi mot lim.
  • Svangerskap.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Én ukes trening av fallteknikker på landingsbiomekanikk assosiert med ACL-belastning
Deltakerne vil utføre en ukes trening med fallteknikker på ett bein, en vurdering etter trening, en to ukers pause og en vurdering av retensjon.
For falltreningen vil deltakerne bli instruert om først å lande mykt med økt kne- og hoftefleksjon og deretter falle jevnt til bevegelsesretningen mens vekten overføres fra føttene til hendene og deretter til sidebukken og hoften. Treningsprogrammet inkluderer tre en times treningsøkter over en uke med en eller to dager mellom to økter. Hver treningsøkt vil begynne med en oppvarmingsprotokoll. Deltakerne vil gradvis øke oppgavevanskeligheten og redusere tykkelsen på matten. For hver treningsøkt vil deltakerne utføre minimum én vellykket øvelsesforsøk for hver oppgavevanskelighet og hver landingsretning på den tykkere matten og deretter fullføre minimum tre vellykkede øvelsesforsøk for hver oppgavevanskelighet og landingsretning på den tynnere matten. Den siste treningsøkten innebærer å falle på en 0,5-tommers matte, som er den samme som underlaget for vurderingene etter trening og retensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Topp vertikale bakkereaksjonskrefter under landinger
Tidsramme: Umiddelbart etter treningen
Økninger i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
Umiddelbart etter treningen
Topp vertikale bakkereaksjonskrefter under landinger
Tidsramme: To uker etter treningen
Økninger i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
To uker etter treningen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Topp knefleksjonsvinkler under landinger
Tidsramme: Umiddelbart etter treningen
Reduksjoner i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
Umiddelbart etter treningen
Topp knefleksjonsvinkler under landinger
Tidsramme: To uker etter treningen
Reduksjoner i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
To uker etter treningen
Topp kneabduksjonsvinkler under landinger
Tidsramme: Umiddelbart etter treningen
Reduksjoner i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
Umiddelbart etter treningen
Topp kneabduksjonsvinkler under landinger
Tidsramme: To uker etter treningen
Reduksjoner i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
To uker etter treningen
Topp innvendige rotasjonsvinkler i kneet under landinger
Tidsramme: Umiddelbart etter treningen
Reduksjoner i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
Umiddelbart etter treningen
Topp innvendige rotasjonsvinkler i kneet under landinger
Tidsramme: To uker etter treningen
Reduksjoner i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
To uker etter treningen
Topp interne kneforlengelsesmomenter under landinger
Tidsramme: Umiddelbart etter treningen
Reduksjoner i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
Umiddelbart etter treningen
Topp interne kneforlengelsesmomenter under landinger
Tidsramme: To uker etter treningen
Reduksjoner i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
To uker etter treningen
Topp interne kneadduksjonsmomenter under landinger
Tidsramme: Umiddelbart etter treningen
Reduksjoner i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
Umiddelbart etter treningen
Topp interne kneadduksjonsmomenter under landinger
Tidsramme: To uker etter treningen
Reduksjoner i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
To uker etter treningen
Topp indre kneets eksterne rotasjonsmomenter under landinger
Tidsramme: Umiddelbart etter treningen
Reduksjoner i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
Umiddelbart etter treningen
Topp indre kneets eksterne rotasjonsmomenter under landinger
Tidsramme: To uker etter treningen
Reduksjoner i denne variabelen har vist seg å være assosiert med økt ACL-belastning
To uker etter treningen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Boyi Dai, Ph.D., University of Wyoming

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2022

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2024

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Kun data som er anonymisert vil bli delt. Elektroniske data vil bli arkivert til University of Wyoming Digital Repository (http://uwdigital.uwyo.edu/). Alle data i depotet vil også motta en unik DOI (digital objektidentifikator). DOI fungerer som en hyperkobling og vil alltid referere til det spesifikke datasettet.

IPD-delingstidsramme

Etter at studiet er gjennomført i minimum tre år.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Alle sammen

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Informert samtykkeskjema (ICF)
  • Analytisk kode

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere