多発性硬化症における miRNA バイオマーカー
2021年2月23日 更新者：Şenay Görücü Yılmaz、University of Gaziantep
多発性硬化症におけるmiRNAバイオマーカー候補
脱髄と軸索変性を特徴とする多発性硬化症 (MS) は、中枢神経系 (CNS) の慢性炎症性疾患です。
最近の研究では、調節不全の miRNA が免疫応答を変化させることが示されているため、MS などのさまざまな遺伝病に基づいて役割を果たしている可能性があり、バイオマーカーや新しい治療アプローチの潜在的な標的になる可能性があります。
この研究では、MS および MS 段階での miRNA 発現レベルの調節不全を評価しました。
また、これらの miRNA が MS のバイオマーカーおよび/または治療標的になる可能性についても説明しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
69
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
多発性硬化症と診断された患者で健康な男女
説明
包含基準:
- 25歳以上
- 少なくとも 1 つの中枢神経系 (CNS) 脱髄イベント
除外基準:
- 遺伝性疾患、高血圧、頭部外傷、神経精神疾患、真性糖尿病、高血圧、心不全、肝不全、腎不全、サラセミア、鎌状赤血球症、鉄欠乏症、およびB12欠乏症を伴う
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年5月1日
一次修了 (実際)
2017年5月1日
研究の完了 (実際)
2017年7月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月23日
最初の投稿 (実際)
2021年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月23日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2015/7
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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