Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

miRNA Biomarkery w stwardnieniu rozsianym

23 lutego 2021 zaktualizowane przez: Şenay Görücü Yılmaz, University of Gaziantep

Potencjalny kandydat na biomarkery miRNA w stwardnieniu rozsianym

Stwardnienie rozsiane (SM) charakteryzujące się demielinizacją i degeneracją aksonów jest przewlekłą chorobą zapalną ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Ostatnie badania wykazały, że rozregulowane miRNA zmieniają odpowiedzi immunologiczne, więc mogą odgrywać rolę w różnych chorobach genetycznych, takich jak stwardnienie rozsiane, i mogą być potencjalnymi celami dla biomarkerów i nowych podejść terapeutycznych. W tym badaniu oceniliśmy rozregulowanie poziomów ekspresji miRNA na etapach MS i MS. Omówiliśmy również potencjał tych miRNA jako biomarkerów i/lub celów terapeutycznych w SM.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

69

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów, u których zdiagnozowano stwardnienie rozsiane oraz zdrowych mężczyzn i kobiet

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 25 lat i więcej
  • przynajmniej jedno zdarzenie demielinizacji ośrodkowego układu nerwowego (OUN).

Kryteria wyłączenia:

  • z chorobami genetycznymi, nadciśnieniem, urazem głowy, chorobą neuropsychiatryczną, cukrzycą, nadciśnieniem, niewydolnością serca, niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek, talasemią, niedokrwistością sierpowatokrwinkową, niedoborem żelaza i niedoborem witaminy B12

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kółko naukowe
ze stwardnieniem rozsianym
Genetyczny: miRNA
wpływ miRNA na patologię stwardnienia rozsianego
Grupa kontrolna
nie stwardnienie rozsiane
Genetyczny: miRNA
wpływ miRNA na patologię stwardnienia rozsianego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ekspresja miRNA
Ramy czasowe: śródoperacyjny
ekspresja miRNA krwi obwodowej
śródoperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Gaziantep

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015/7

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane

Badania kliniczne na miRNA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj