miRNA biomarkører i multippel sklerose
23. februar 2021 oppdatert av: Şenay Görücü Yılmaz, University of Gaziantep
Den potensielle kandidaten miRNA biomarkører i multippel sklerose
Multippel sklerose (MS) karakterisert ved demyelinisering og aksonal degenerasjon er en kronisk inflammatorisk sykdom i sentralnervesystemet (CNS).
Nyere studier har vist at dysregulerte miRNA-er endrer immunresponser, så de kan ha roller basert på ulike genetiske sykdommer som MS og kan være potensielle mål for biomarkører og nye terapeutiske tilnærminger.
I denne studien evaluerte vi dysreguleringen av miRNA-ekspresjonsnivåer på MS- og MS-stadier.
Vi diskuterte også potensialet til disse miRNAene til å være biomarkører og/eller terapeutiske mål ved MS.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
69
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som hadde blitt diagnostisert med multippel sklerose og friske menn og kvinner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder på 25 år og oppover
- minst én demyeliniseringshendelse i sentralnervesystemet (CNS).
Ekskluderingskriterier:
- med genetiske sykdommer, hypertensjon, hodetraumer, nevropsykiatrisk sykdom, diabetes mellitus, hypertensjon, hjertesvikt, leversvikt, nyresvikt, talassemi, sigdcellesykdom, jernmangel og B12-mangel
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Studie gruppe
med multippel sklerose
|
miRNA-effekt på multippel sklerose-patologi
|
|
Kontrollgruppe
ikke multippel sklerose
|
miRNA-effekt på multippel sklerose-patologi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
miRNA uttrykk
Tidsramme: intraoperativt
|
perifert blod miRNA-uttrykk
|
intraoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. mai 2015
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. mai 2017
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
26. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
26. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2015/7
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .