Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

miRNA-biomarkers bij multiple sclerose

23 februari 2021 bijgewerkt door: Şenay Görücü Yılmaz, University of Gaziantep

De potentiële kandidaat-miRNA-biomarkers bij multiple sclerose

Multiple sclerose (MS), gekenmerkt door demyelinisatie en axonale degeneratie, is een chronische ontstekingsziekte van het centrale zenuwstelsel (CZS). Recente studies hebben aangetoond dat ontregelde miRNA's de immuunresponsen veranderen, dus ze kunnen een rol spelen op basis van verschillende genetische ziekten zoals MS en kunnen potentiële doelen zijn voor biomarkers en nieuwe therapeutische benaderingen. In deze studie evalueerden we de ontregeling van miRNA-expressieniveaus in MS- en MS-stadia. We bespraken ook het potentieel van deze miRNA's als biomarkers en/of therapeutische doelwitten bij MS.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

69

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten bij wie multiple sclerose was vastgesteld en gezonde mannen en vrouwen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De leeftijd van 25 jaar en ouder
  • ten minste één demyelinisatiegebeurtenis van het centraal zenuwstelsel (CZS).

Uitsluitingscriteria:

  • met genetische ziekten, hypertensie, hoofdtrauma, neuropsychiatrische ziekte, diabetes mellitus, hypertensie, hartfalen, leverfalen, nierfalen, thalassemie, sikkelcelanemie, ijzertekort en B12-tekort

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
met Multiple sclerose
Genetisch: miRNA
miRNA-effect op multiple sclerose-pathologie
Controlegroep
geen multiple sclerose
Genetisch: miRNA
miRNA-effect op multiple sclerose-pathologie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
miRNA-expressie
Tijdsspanne: intraoperatief
miRNA-expressies in perifeer bloed
intraoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Gaziantep

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

26 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2015/7

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op miRNA

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Singapore

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren