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miRNA-Biomarker bei Multipler Sklerose

23. Februar 2021 aktualisiert von: Şenay Görücü Yılmaz, University of Gaziantep

Die potenziellen Kandidaten für miRNA-Biomarker bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose (MS), die durch Demyelinisierung und axonale Degeneration gekennzeichnet ist, ist eine chronisch entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS). Jüngste Studien haben gezeigt, dass dysregulierte miRNAs die Immunantwort verändern, sodass sie möglicherweise eine Rolle bei verschiedenen genetischen Erkrankungen wie MS spielen und potenzielle Ziele für Biomarker und neue therapeutische Ansätze sein können. In dieser Studie haben wir die Dysregulation der miRNA-Expressionsniveaus im MS- und MS-Stadium bewertet. Wir diskutierten auch das Potenzial dieser miRNAs als Biomarker und/oder therapeutische Ziele bei MS.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

69

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen Multiple Sklerose diagnostiziert wurde, und gesunde Männer und Frauen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Alter von 25 Jahren und darüber
  • mindestens ein Demyelinisierungsereignis des zentralen Nervensystems (ZNS).

Ausschlusskriterien:

  • mit genetischen Erkrankungen, Bluthochdruck, Kopftrauma, neuropsychiatrischen Erkrankungen, Diabetes mellitus, Bluthochdruck, Herzversagen, Leberversagen, Nierenversagen, Thalassämie, Sichelzellenanämie, Eisenmangel und B12-Mangel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
mit Multipler Sklerose
Genetisch: miRNA
miRNA-Effekt auf die Pathologie der Multiplen Sklerose
Kontrollgruppe
nicht Multiple Sklerose
Genetisch: miRNA
miRNA-Effekt auf die Pathologie der Multiplen Sklerose

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
miRNA-Expression
Zeitfenster: intraoperativ
miRNA-Expressionen im peripheren Blut
intraoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Gaziantep

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015/7

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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