miRNA-biomarkkerit multippeliskleroosissa
tiistai 23. helmikuuta 2021 päivittänyt: Şenay Görücü Yılmaz, University of Gaziantep
Mahdolliset ehdokas miRNA-biomarkkerit multippeliskleroosissa
Multippeliskleroosi (MS), jolle on tunnusomaista demyelinaatio ja aksonien rappeuma, on krooninen keskushermoston (CNS) tulehduksellinen sairaus.
Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että säätelemättömät miRNA:t muuttavat immuunivasteita, joten niillä voi olla roolia erilaisissa geneettisissä sairauksissa, kuten MS-taudissa, ja ne voivat olla mahdollisia kohteita biomarkkereille ja uusille terapeuttisille lähestymistavoille.
Tässä tutkimuksessa arvioimme miRNA:n ilmentymistasojen säätelyhäiriöitä MS- ja MS-vaiheissa.
Keskustelimme myös näiden miRNA:iden mahdollisuudesta olla biomarkkereita ja/tai terapeuttisia kohteita MS:ssä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
69
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla oli diagnosoitu multippeliskleroosi ja terveet miehet ja naiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 25 vuotta ja enemmän
- vähintään yksi keskushermoston (CNS) demyelinaatiotapahtuma
Poissulkemiskriteerit:
- geneettisten sairauksien, verenpainetaudin, päävamman, neuropsykiatrisen sairauden, diabeteksen, verenpainetaudin, sydämen vajaatoiminnan, maksan vajaatoiminnan, munuaisten vajaatoiminnan, talassemia, sirppisolusairaus, raudanpuute ja B12-puutos
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Opiskeluryhmä
multippeliskleroosin kanssa
|
miRNA:n vaikutus multippeliskleroosin patologiaan
|
|
Kontrolliryhmä
ei MS-tauti
|
miRNA:n vaikutus multippeliskleroosin patologiaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
miRNA:n ilmentyminen
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
perifeerisen veren miRNA-ekspressiot
|
intraoperatiivinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 26. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 26. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015/7
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .