- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04772495
miRNA biomarkörer vid multipel skleros
23 februari 2021 uppdaterad av: Şenay Görücü Yılmaz, University of Gaziantep
Den potentiella kandidaten miRNA-biomarkörer vid multipel skleros
Multipel skleros (MS) kännetecknad av demyelinisering och axonal degeneration är en kronisk inflammatorisk sjukdom i det centrala nervsystemet (CNS).
Nyligen genomförda studier har visat att dysregulerade miRNA förändrar immunsvar, så de kan ha roller som bas på olika genetiska sjukdomar som MS och kan vara potentiella mål för biomarkörer och nya terapeutiska metoder.
I denna studie utvärderade vi dysregleringen av miRNA-uttrycksnivåer vid MS- och MS-stadier.
Vi diskuterade också potentialen hos dessa miRNA att vara biomarkörer och/eller terapeutiska mål i MS.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
69
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som hade diagnostiserats med multipel skleros och friska män och kvinnor
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldern 25 år och uppåt
- minst en demyeliniseringshändelse i centrala nervsystemet (CNS).
Exklusions kriterier:
- med genetiska sjukdomar, högt blodtryck, huvudtrauma, neuropsykiatrisk sjukdom, diabetes mellitus, högt blodtryck, hjärtsvikt, leversvikt, njursvikt, talassemi, sicklecellssjukdom, järnbrist och B12-brist
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiegrupp
med multipel skleros
|
miRNA-effekt på multipel sklerospatologi
|
|
Kontrollgrupp
inte multipel skleros
|
miRNA-effekt på multipel sklerospatologi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
miRNA uttryck
Tidsram: intraoperativt
|
perifert blod miRNA uttryck
|
intraoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 maj 2015
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 maj 2017
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juli 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2021
Första postat (FAKTISK)
26 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
26 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2015/7
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .