Биомаркеры микроРНК при рассеянном склерозе
23 февраля 2021 г. обновлено: Şenay Görücü Yılmaz, University of Gaziantep
Потенциальные биомаркеры миРНК-кандидаты при рассеянном склерозе
Рассеянный склероз (РС), характеризующийся демиелинизацией и дегенерацией аксонов, является хроническим воспалительным заболеванием центральной нервной системы (ЦНС).
Недавние исследования показали, что нарушенная регуляция микроРНК изменяет иммунный ответ, поэтому они могут играть роль в различных генетических заболеваниях, таких как рассеянный склероз, и могут быть потенциальными мишенями для биомаркеров и новых терапевтических подходов.
В этом исследовании мы оценили нарушение регуляции уровней экспрессии микроРНК на стадиях РС и РС.
Мы также обсудили потенциал этих микроРНК в качестве биомаркеров и/или терапевтических мишеней при РС.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
69
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
25 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с диагнозом рассеянный склероз и здоровые мужчины и женщины
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 25 лет и старше
- по крайней мере одно событие демиелинизации центральной нервной системы (ЦНС)
Критерий исключения:
- с генетическими заболеваниями, гипертонией, травмой головы, нервно-психическими заболеваниями, сахарным диабетом, гипертонией, сердечной недостаточностью, печеночной недостаточностью, почечной недостаточностью, талассемией, серповидно-клеточной анемией, дефицитом железа и дефицитом B12
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Исследовательская группа
с рассеянным склерозом
|
Влияние микроРНК на патологию рассеянного склероза
|
|
Контрольная группа
не рассеянный склероз
|
Влияние микроРНК на патологию рассеянного склероза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
экспрессия микроРНК
Временное ограничение: интраоперационный
|
Экспрессия микроРНК в периферической крови
|
интраоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2015/7
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .