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多发性硬化症中的 miRNA 生物标志物

2021年2月23日 更新者:Şenay Görücü Yılmaz、University of Gaziantep

多发性硬化症的潜在候选 miRNA 生物标志物

以脱髓鞘和轴突变性为特征的多发性硬化症 (MS) 是中枢神经系统 (CNS) 的慢性炎症性疾病。 最近的研究表明,失调的 miRNA 会改变免疫反应,因此它们可能在 MS 等各种遗传疾病中发挥作用,并可能成为生物标志物和新治疗方法的潜在靶点。 在这项研究中,我们评估了 MS 和 MS 阶段 miRNA 表达水平的失调。 我们还讨论了这些 miRNA 作为 MS 生物标志物和/或治疗靶点的潜力。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

69

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

被诊断患有多发性硬化症的患者和健康的男性和女性

描述

纳入标准:

  • 25岁及以上
  • 至少一次中枢神经系统 (CNS) 脱髓鞘事件

排除标准:

  • 患有遗传病、高血压、头部外伤、神经精神疾病、糖尿病、高血压、心力衰竭、肝衰竭、肾衰竭、地中海贫血、镰状细胞病、铁缺乏症和 B12 缺乏症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
患有多发性硬化症
miRNA 对多发性硬化症病理学的影响
控制组
不是多发性硬化症
miRNA 对多发性硬化症病理学的影响

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
小RNA表达
大体时间:术中
外周血miRNA表达
术中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年5月1日

初级完成 (实际的)

2017年5月1日

研究完成 (实际的)

2017年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月23日

首次发布 (实际的)

2021年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月23日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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