Biomarcadores miRNA na Esclerose Múltipla
23 de fevereiro de 2021 atualizado por: Şenay Görücü Yılmaz, University of Gaziantep
Os Potenciais Candidatos a Biomarcadores de miRNA na Esclerose Múltipla
A Esclerose Múltipla (EM) caracterizada por desmielinização e degeneração axonal é uma doença inflamatória crônica do sistema nervoso central (SNC).
Estudos recentes mostraram que os miRNAs desregulados alteram as respostas imunes, portanto, podem ter papéis baseados em várias doenças genéticas, como a EM, e podem ser alvos potenciais para biomarcadores e novas abordagens terapêuticas.
Neste estudo, avaliamos a desregulação dos níveis de expressão de miRNA nos estágios MS e MS.
Também discutimos o potencial desses miRNAs como biomarcadores e/ou alvos terapêuticos na EM.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
69
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes que tinham sido diagnosticados com esclerose múltipla e homens e mulheres saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade de 25 anos e acima
- pelo menos um evento de desmielinização do Sistema Nervoso Central (SNC)
Critério de exclusão:
- com doenças genéticas, hipertensão, traumatismo craniano, doença neuropsiquiátrica, diabetes mellitus, hipertensão, insuficiência cardíaca, insuficiência hepática, insuficiência renal, talassemia, doença falciforme, deficiência de ferro e deficiência de vitamina B12
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de Estudos
com esclerose múltipla
|
efeito do miRNA na patologia da esclerose múltipla
|
|
Grupo de controle
não esclerose múltipla
|
efeito do miRNA na patologia da esclerose múltipla
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
expressão de miRNA
Prazo: intraoperatório
|
expressões de miRNA no sangue periférico
|
intraoperatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de maio de 2015
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (REAL)
26 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
26 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2015/7
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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