Biomarqueurs miARN dans la sclérose en plaques
23 février 2021 mis à jour par: Şenay Görücü Yılmaz, University of Gaziantep
Les candidats potentiels biomarqueurs miARN dans la sclérose en plaques
La sclérose en plaques (SEP) caractérisée par une démyélinisation et une dégénérescence axonale est une maladie inflammatoire chronique du système nerveux central (SNC).
Des études récentes ont montré que les miARN dérégulés modifient les réponses immunitaires, de sorte qu'ils peuvent jouer un rôle dans diverses maladies génétiques telles que la SEP et peuvent être des cibles potentielles pour les biomarqueurs et de nouvelles approches thérapeutiques.
Dans cette étude, nous avons évalué la dérégulation des niveaux d'expression des miARN aux stades MS et MS.
Nous avons également discuté du potentiel de ces miARN à être des biomarqueurs et/ou des cibles thérapeutiques dans la SEP.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
69
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients ayant reçu un diagnostic de sclérose en plaques et hommes et femmes en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- L'âge de 25 ans et plus
- au moins un événement de démyélinisation du système nerveux central (SNC)
Critère d'exclusion:
- avec maladies génétiques, hypertension, traumatisme crânien, maladie neuropsychiatrique, diabète sucré, hypertension, insuffisance cardiaque, insuffisance hépatique, insuffisance rénale, thalassémie, drépanocytose, carence en fer et carence en B12
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe d'étude
avec la sclérose en plaques
|
Effet miARN sur la pathologie de la sclérose en plaques
|
|
Groupe de contrôle
pas la sclérose en plaques
|
Effet miARN sur la pathologie de la sclérose en plaques
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
expression de miARN
Délai: peropératoire
|
expressions miARN du sang périphérique
|
peropératoire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mai 2015
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2021
Première publication (RÉEL)
26 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2015/7
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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