心停止研究におけるウィーン近赤外分光法 (VINIRSCA) (VINIRSCA)
2025年4月5日 更新者：Sebastian Schnaubelt, MD、Medical University of Vienna
Messung Der Cerebralen Sauerstoffsättigung Mitttels Near-Infrared Spectooxymetrie in Der Reanimation Und Postreanimationsbehandlung
ウィーン市およびオーストリアのウィーン医科大学の第 3 次大学病院における院外心停止 (OHCA) 中および院外心停止 (OHCA) 後の近赤外分光法 (NIRS) の測定。
NIRS は、蘇生の質を評価するツールとして、また心停止の転帰を予測するツールとして評価されます。 既存の文献が考慮され、既存のカットオフ値と予後値が評価され、適格な場合は実際の環境で検証されます。
調査の概要
詳細な説明
院外心停止 (OHCA) に苦しみ、オーストリアのウィーン市で高度生命維持装置 (ALS) の観点から心肺蘇生法 (CPR) を受けている患者が含まれます。
イベント会場には救急車による特別調査隊が派遣されます。
訓練を受けた研究フェローは、CPR中および/またはCPR後にできるだけ早く患者の額にNIRSオプトードを配置することにより、患者を含めます。
測定は、自発循環 (ROSC) の復帰後 72 時間または患者の死亡まで継続されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1090
- Medical University of Vienna
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- >18歳
- 院外心停止
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：NIRS診断
NIRS測定
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患者の額に 2 つの NIRS オプトードを配置し、心停止中および自発循環再開後 72 時間までの NIRS を測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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近赤外分光法
時間枠：分 0
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rSO2
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分 0
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Schnaubelt S, Sulzgruber P, Menger J, Skhirtladze-Dworschak K, Sterz F, Dworschak M. Regional cerebral oxygen saturation during cardiopulmonary resuscitation as a predictor of return of spontaneous circulation and favourable neurological outcome - A review of the current literature. Resuscitation. 2018 Apr;125:39-47. doi: 10.1016/j.resuscitation.2018.01.028. Epub 2018 Feb 2.
- Schnaubelt S, Uray T. The need for comprehensive NIRS-measurement from on-scene treatment to post-ROSC phase. Resuscitation. 2019 Nov;144:191-192. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.07.038. Epub 2019 Sep 9. No abstract available.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月1日
一次修了 (実際)
2022年3月1日
研究の完了 (実際)
2022年10月31日
試験登録日
最初に提出
2021年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月26日
最初の投稿 (実際)
2021年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月5日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。