Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedeń Spektroskopia w bliskiej podczerwieni w badaniu zatrzymania krążenia (VINIRSCA) (VINIRSCA)

5 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Sebastian Schnaubelt, MD, Medical University of Vienna

Messung Der Cerebralen Sauerstoffsättigung Mitttels Spektooksymetria w bliskiej podczerwieni w Der Reanimation Und Postreanimationsbehandlung

Pomiar spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIRS) podczas i po pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia (OHCA) w mieście Wiedeń i trzeciorzędowym szpitalu uniwersyteckim Uniwersytetu Medycznego w Wiedniu, Austria.

NIRS zostanie oceniony jako narzędzie do oceny jakości resuscytacji, a także jako prognostyk wyników zatrzymania krążenia. Uwzględniona zostanie już istniejąca literatura, a istniejące już wartości odcięcia i wartości prognostyczne zostaną ocenione i – jeśli kwalifikują się – zweryfikowane w rzeczywistych warunkach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uwzględnieni zostaną pacjenci cierpiący na pozaszpitalne zatrzymanie krążenia (OHCA) i poddawani resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) w zakresie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych (ALS) w Wiedniu w Austrii. Specjalny zespół badawczy zostanie wysłany na miejsce wydarzenia przez pogotowie ratunkowe. Przeszkoleni uczestnicy badania włączą pacjentów, umieszczając optody NIRS na czole pacjentów tak szybko, jak to możliwe podczas i/lub po resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Pomiary będą kontynuowane do 72 godzin po powrocie spontanicznego krążenia (ROSC) lub śmierci pacjenta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

110

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • > 18 lat
  • pozaszpitalne zatrzymanie krążenia

Kryteria wyłączenia:

  • <18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: NIRS Diagnostics
Pomiar NIRS
Urządzenie: Spektroskopia w bliskiej podczerwieni (NIRS)
Umieszczenie 2 elektrod NIRS na czole pacjenta, pomiar NIRS podczas zatrzymania krążenia i do 72h po powrocie spontanicznego krążenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
spektroskopia w bliskiej podczerwieni
Ramy czasowe: minuta 0
rSO2
minuta 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Współpracownicy

Emergency Medical Service of Vienna

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MUV_VINIRSCA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane mogą być udostępniane na uzasadnione żądanie po ocenie i analizie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie akcji serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj