Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wenen nabij-infraroodspectroscopie in onderzoek naar hartstilstand (VINIRSCA) (VINIRSCA)

5 april 2025 bijgewerkt door: Sebastian Schnaubelt, MD, Medical University of Vienna

Messung Der Cerebralen Sauerstoffsättigung Mitttels Near-Infrared Spectooxymetry in Der Reanimation and Postreanimationsbehandlung

Meting van nabij-infraroodspectroscopie (NIRS) tijdens en na een hartstilstand buiten het ziekenhuis (OHCA) in de stad Wenen en het tertiaire universitaire ziekenhuis van de Medische Universiteit van Wenen, Oostenrijk.

NIRS zal worden geëvalueerd als een hulpmiddel voor de beoordeling van de reanimatiekwaliteit en als een voorspeller voor de uitkomsten van hartstilstand. Reeds bestaande literatuur zal in aanmerking worden genomen en reeds bestaande grenswaarden en voorspellende waarden zullen worden beoordeeld en - indien in aanmerking komend - gevalideerd in een real-life setting.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten die lijden aan een hartstilstand buiten het ziekenhuis (OHCA) en die cardiopulmonale reanimatie (CPR) krijgen in termen van geavanceerde levensondersteuning (ALS) in de stad Wenen, Oostenrijk, zullen worden opgenomen. De ambulancedienst stuurt een speciaal onderzoeksteam naar de evenementenlocaties. Getrainde studiegenoten zullen patiënten opnemen door zo snel mogelijk tijdens en/of na reanimatie NIRS-optodes op het voorhoofd van de patiënt te plaatsen. De metingen gaan door tot 72 uur na terugkeer van de spontane circulatie (ROSC) of het overlijden van de patiënt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

110

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Medical University of Vienna

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • >18 jaar
  • hartstilstand buiten het ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • <18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: NIRS -diagnostiek
NIRS -meting
Apparaat: Nabij-infraroodspectroscopie (NIRS)
Plaatsing van 2 NIRS-optodes op het voorhoofd van de patiënt, meting van NIRS tijdens hartstilstand en tot 72 uur na terugkeer van spontane circulatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
nabij-infraroodspectroscopie
Tijdsspanne: minuut 0
rSO2
minuut 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Vienna

Medewerkers

Emergency Medical Service of Vienna

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MUV_VINIRSCA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens kunnen op redelijk verzoek worden gedeeld na beoordeling en analyse.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Klinische onderzoeken op Nabij-infraroodspectroscopie (NIRS)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren