Венская ближняя инфракрасная спектроскопия при исследовании остановки сердца (VINIRSCA) (VINIRSCA)
5 апреля 2025 г. обновлено: Sebastian Schnaubelt, MD, Medical University of Vienna
Messung Der Cerebralen Sauerstoffsättigung Mitttels Ближняя инфракрасная спектрооксиметрия в реанимации и постреанимации
Измерение ближней инфракрасной спектроскопии (NIRS) во время и после внебольничной остановки сердца (OHCA) в городе Вена и третичной университетской больнице Медицинского университета Вены, Австрия.
NIRS будет оцениваться как инструмент для оценки качества реанимации, а также как средство прогнозирования исходов остановки сердца. Будет учтена уже существующая литература, а уже существующие пороговые значения и прогностические значения будут оценены и, если они приемлемы, подтверждены в реальных условиях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будут включены пациенты, страдающие внебольничной остановкой сердца (ВГОК) и получающие сердечно-легочную реанимацию (СЛР) в условиях расширенного жизнеобеспечения (БАС) в городе Вена, Австрия.
К местам проведения мероприятий службой скорой помощи будет направлена специальная исследовательская группа.
Обученные научные сотрудники будут включать пациентов, размещая оптоды NIRS на лбу пациентов как можно скорее во время и / или после СЛР.
Измерения будут продолжаться до 72 часов после восстановления спонтанного кровообращения (ВСК) или смерти пациента.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
110
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- >18 лет
- внебольничная остановка сердца
Критерий исключения:
- <18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: NIRS Diagnostics
Измерение NIRS
|
Размещение 2 оптодов NIRS на лбу пациента, измерение NIRS во время остановки сердца и до 72 часов после восстановления спонтанного кровообращения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ближняя инфракрасная спектроскопия
Временное ограничение: минута 0
|
рSO2
|
минута 0
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Schnaubelt S, Sulzgruber P, Menger J, Skhirtladze-Dworschak K, Sterz F, Dworschak M. Regional cerebral oxygen saturation during cardiopulmonary resuscitation as a predictor of return of spontaneous circulation and favourable neurological outcome - A review of the current literature. Resuscitation. 2018 Apr;125:39-47. doi: 10.1016/j.resuscitation.2018.01.028. Epub 2018 Feb 2.
- Schnaubelt S, Uray T. The need for comprehensive NIRS-measurement from on-scene treatment to post-ROSC phase. Resuscitation. 2019 Nov;144:191-192. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.07.038. Epub 2019 Sep 9. No abstract available.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MUV_VINIRSCA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные могут быть переданы по разумному запросу после оценки и анализа.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .