Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Wien nær-infrarød spektroskopi i hjertestansstudie (VINIRSCA) (VINIRSCA)

5. april 2025 oppdatert av: Sebastian Schnaubelt, MD, Medical University of Vienna

Messung Der Cerebralen Sauerstoffsättigung Mitttels Near-Infrared Spectooxymetrie in Der Reanimation Und Postreanimationsbehandlung

Måling av nær-infrarød spektroskopi (NIRS) under og etter hjertestans utenom sykehus (OHCA) i byen Wien og det tertiære universitetssykehuset til det medisinske universitetet i Wien, Østerrike.

NIRS vil bli evaluert som et verktøy for vurdering av gjenopplivningskvalitet samt en prognostator for utfall av hjertestans. Allerede eksisterende litteratur vil bli tatt i betraktning, og allerede eksisterende cutoffs og prognoserende verdier vil bli vurdert og - hvis kvalifisert - validert i en virkelig setting.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter som lider av hjertestans utenom sykehus (OHCA) og som mottar hjerte-lunge-redning (HLR) når det gjelder avansert livstøtte (ALS) i byen Wien, Østerrike, vil bli inkludert. Et eget studieteam vil bli sendt til arrangementsstedene av ambulansetjenesten. Trente studiestipendiater vil inkludere pasienter ved å plassere NIRS-optoder på pasientenes panne så snart som mulig under og/eller etter HLR. Målingene vil fortsette til 72 timer etter retur av spontan sirkulasjon (ROSC) eller pasientens død.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Vienna, Østerrike, 1090
        • Medical University of Vienna

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • >18 år
  • hjertestans utenom sykehus

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: NIRS Diagnostics
NIRS -måling
Plassering av 2 NIRS-optoder på pasientens panne, måling av NIRS under hjertestans og inntil 72 timer etter retur av spontan sirkulasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nær-infrarød-spektroskopi
Tidsramme: minutt 0
rSO2
minutt 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MUV_VINIRSCA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data kan deles etter rimelig forespørsel etter vurdering og analyse.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

Kliniske studier på Nær-infrarød-spektroskopi (NIRS)

Abonnere