Estudio de espectroscopia de infrarrojo cercano de Viena en paro cardíaco (VINIRSCA) (VINIRSCA)
5 de abril de 2025 actualizado por: Sebastian Schnaubelt, MD, Medical University of Vienna
Messung Der Cerebralen Sauerstoffsättigung Mitttels Espectrooximetría de infrarrojo cercano en Der Reanimation Und Postreanimationsbehandlung
Medición de Espectroscopía de Infrarrojo Cercano (NIRS) durante y después de un paro cardíaco extrahospitalario (OHCA) en la ciudad de Viena y el hospital universitario terciario de la Universidad Médica de Viena, Austria.
NIRS se evaluará como una herramienta para la evaluación de la calidad de la reanimación, así como un pronosticador de los resultados de un paro cardíaco. Se tendrá en cuenta la bibliografía ya existente y se evaluarán los valores de corte y de pronóstico ya existentes y, si son elegibles, se validarán en un entorno de la vida real.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluirán pacientes que sufran un paro cardíaco extrahospitalario (OHCA) y que reciban reanimación cardiopulmonar (RCP) en términos de soporte vital avanzado (ALS) en la ciudad de Viena, Austria.
El servicio de ambulancia enviará un equipo de estudio especial a los lugares del evento.
Los becarios de estudio capacitados incluirán pacientes colocando optodos NIRS en la frente de los pacientes lo antes posible durante y/o después de la RCP.
Las mediciones continuarán hasta 72 horas después del retorno de la circulación espontánea (ROSC) o la muerte del paciente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
110
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- >18 años de edad
- paro cardiaco extrahospitalario
Criterio de exclusión:
- <18 años de edad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Diagnóstico de NIRS
Medición de NIRS
|
Colocación de 2 optodos NIRS en la frente de los pacientes, medición de NIRS durante el paro cardíaco y hasta 72 h después del retorno de la circulación espontánea
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
espectroscopia de infrarrojo cercano
Periodo de tiempo: minuto 0
|
rSO2
|
minuto 0
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Schnaubelt S, Sulzgruber P, Menger J, Skhirtladze-Dworschak K, Sterz F, Dworschak M. Regional cerebral oxygen saturation during cardiopulmonary resuscitation as a predictor of return of spontaneous circulation and favourable neurological outcome - A review of the current literature. Resuscitation. 2018 Apr;125:39-47. doi: 10.1016/j.resuscitation.2018.01.028. Epub 2018 Feb 2.
- Schnaubelt S, Uray T. The need for comprehensive NIRS-measurement from on-scene treatment to post-ROSC phase. Resuscitation. 2019 Nov;144:191-192. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.07.038. Epub 2019 Sep 9. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
3 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MUV_VINIRSCA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos pueden compartirse previa solicitud razonable después de la evaluación y el análisis.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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