Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Wien nära-infraröd spektroskopi i hjärtstoppstudie (VINIRSCA) (VINIRSCA)

5 april 2025 uppdaterad av: Sebastian Schnaubelt, MD, Medical University of Vienna

Messung Der Cerebralen Sauerstoffsättigung Mitttels Near-Infrared Spectooxymetrie in Der Reanimation Und Postreanimationsbehandlung

Mätning av nära-infraröd spektroskopi (NIRS) under och efter hjärtstillestånd utanför sjukhuset (OHCA) i staden Wien och det tertiära universitetssjukhuset vid Medical University of Vienna, Österrike.

NIRS kommer att utvärderas som ett verktyg för bedömning av återupplivningskvalitet samt en prognostator för hjärtstoppsutfall. Redan existerande litteratur kommer att beaktas, och redan existerande cutoffs och prognosticerande värden kommer att bedömas och - om det är berättigat - valideras i en verklig miljö.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter som lider av hjärtstillestånd utanför sjukhuset (OHCA) och som får hjärt-lungräddning (HLR) i form av avancerad livsuppehållande (ALS) i staden Wien, Österrike, kommer att inkluderas. Ett särskilt studieteam kommer att skickas till evenemangsplatserna av ambulanstjänsten. Utbildade studiestipendiater kommer att inkludera patienter genom att placera NIRS-optoder på patienternas panna så snart som möjligt under och/eller efter HLR. Mätningarna kommer att fortsätta till 72 timmar efter återgång av spontan cirkulation (ROSC) eller patientens död.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
      • Vienna, Österrike, 1090
        • Medical University of Vienna

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • >18 års ålder
  • hjärtstopp utanför sjukhus

Exklusions kriterier:

  • <18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: NIRS Diagnostics
NIRS -mätning
Enhet: Nära-infraröd-spektroskopi (NIRS)
Placering av 2 NIRS-optoder på patientens panna, mätning av NIRS vid hjärtstopp och upp till 72 timmar efter återgång av spontan cirkulation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nära-infraröd-spektroskopi
Tidsram: minut 0
rSO2
minut 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Samarbetspartners

Emergency Medical Service of Vienna

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2021

Första postat (Faktisk)

3 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MUV_VINIRSCA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data kan delas på rimlig begäran efter bedömning och analys.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera